Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers
15 juillet 2026 mis à jour par: Tara Matise, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
The Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers
The goal of this study is to enroll at least 10,000 participants nationally including affecteds and unaffecteds via online study portal, collect surveys online and a saliva sample through the mail, sequence DNA, and conduct genetic analyses to identify novel variants and further study known variants associated with leukemia, lymphoma, myeloma and other blood cancers.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Description détaillée
This is an online research study to learn more about how genes affect your risk of blood cancers.
No office visit is required and in return, participants may receive information about their genetic ancestry for free.
This study will increase our understanding of the genetic basis of blood cancers, which is a crucial step in drug development to improve current treatment options.
We seek a diverse population because diversity among participants maximizes the usefulness of the data.
Participants will use our online study portal to answer questions about their health and provide their DNA via a saliva sample using a pre-paid mailer.
Participation takes approximately 20 minutes.
Participants will be invited to share data from their electronic health records, but this is not required for study participation.
We keep participants engaged with short monthly newsletters.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tara Matise, PhD
- Numéro de téléphone: 848-445-3125
- E-mail: rugcc@rutgers.edu
Lieux d'étude
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New Jersey
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Piscataway, New Jersey, États-Unis, 08854
- Rutgers University
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Contact:
- Tara Matise, PhD
- Numéro de téléphone: 848-445-3125
- E-mail: rugcc@rutgers.edu
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Chercheur principal:
- Tara Matise, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The study population consists of anyone at least 18 years old who lives in the United States, including both individuals who have or had blood cancer and those who have not.
Participants include males, females, non-binary, and all race-ethnic groups.
La description
Inclusion Criteria:
- age 18 years or older
- currently living in the United States
- have access to the internet and a computer, laptop, tablet or smartphone
- willing to provide written informed consent for participation
- willing to provide DNA via a saliva sample using a collection kit mailed to your home
- willing to complete a survey with questions about health related to the study of blood cancer.
Exclusion Criteria:
- Not able to meet or fulfill any of the inclusion criteria
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Cases
Persons with blood cancer
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Controls
Persons who do not have blood cancer
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Genetic risk variants associated with blood cancer
Délai: 2 years
|
Genetic factors will be measured through whole exome sequencing and genome-wide genotyping array, and then correlated with blood cancer subtype.
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2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tara Matise, PhD, Rutgers University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2026
Première publication (Réel)
20 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro2026000226
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Our study protocol does not include sharing IPD.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .