- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07714044
Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers
15 de julho de 2026 atualizado por: Tara Matise, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
The Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers
The goal of this study is to enroll at least 10,000 participants nationally including affecteds and unaffecteds via online study portal, collect surveys online and a saliva sample through the mail, sequence DNA, and conduct genetic analyses to identify novel variants and further study known variants associated with leukemia, lymphoma, myeloma and other blood cancers.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
This is an online research study to learn more about how genes affect your risk of blood cancers.
No office visit is required and in return, participants may receive information about their genetic ancestry for free.
This study will increase our understanding of the genetic basis of blood cancers, which is a crucial step in drug development to improve current treatment options.
We seek a diverse population because diversity among participants maximizes the usefulness of the data.
Participants will use our online study portal to answer questions about their health and provide their DNA via a saliva sample using a pre-paid mailer.
Participation takes approximately 20 minutes.
Participants will be invited to share data from their electronic health records, but this is not required for study participation.
We keep participants engaged with short monthly newsletters.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tara Matise, PhD
- Número de telefone: 848-445-3125
- E-mail: rugcc@rutgers.edu
Locais de estudo
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New Jersey
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Piscataway, New Jersey, Estados Unidos, 08854
- Rutgers University
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Contato:
- Tara Matise, PhD
- Número de telefone: 848-445-3125
- E-mail: rugcc@rutgers.edu
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Investigador principal:
- Tara Matise, PhD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study population consists of anyone at least 18 years old who lives in the United States, including both individuals who have or had blood cancer and those who have not.
Participants include males, females, non-binary, and all race-ethnic groups.
Descrição
Inclusion Criteria:
- age 18 years or older
- currently living in the United States
- have access to the internet and a computer, laptop, tablet or smartphone
- willing to provide written informed consent for participation
- willing to provide DNA via a saliva sample using a collection kit mailed to your home
- willing to complete a survey with questions about health related to the study of blood cancer.
Exclusion Criteria:
- Not able to meet or fulfill any of the inclusion criteria
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Cases
Persons with blood cancer
|
|
Controls
Persons who do not have blood cancer
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Genetic risk variants associated with blood cancer
Prazo: 2 years
|
Genetic factors will be measured through whole exome sequencing and genome-wide genotyping array, and then correlated with blood cancer subtype.
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tara Matise, PhD, Rutgers University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Hematológicas
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Doenças hemic e linfáticas
- Leucemia
- Neoplasias Hematológicas
- Linfoma
- Neoplasias de Células Plasmáticas
Outros números de identificação do estudo
- Pro2026000226
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Our study protocol does not include sharing IPD.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .