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Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers

15 de julho de 2026 atualizado por: Tara Matise, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

The Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers

The goal of this study is to enroll at least 10,000 participants nationally including affecteds and unaffecteds via online study portal, collect surveys online and a saliva sample through the mail, sequence DNA, and conduct genetic analyses to identify novel variants and further study known variants associated with leukemia, lymphoma, myeloma and other blood cancers.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This is an online research study to learn more about how genes affect your risk of blood cancers. No office visit is required and in return, participants may receive information about their genetic ancestry for free. This study will increase our understanding of the genetic basis of blood cancers, which is a crucial step in drug development to improve current treatment options. We seek a diverse population because diversity among participants maximizes the usefulness of the data. Participants will use our online study portal to answer questions about their health and provide their DNA via a saliva sample using a pre-paid mailer. Participation takes approximately 20 minutes. Participants will be invited to share data from their electronic health records, but this is not required for study participation. We keep participants engaged with short monthly newsletters.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Estados Unidos, 08854
        • Rutgers University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Tara Matise, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population consists of anyone at least 18 years old who lives in the United States, including both individuals who have or had blood cancer and those who have not. Participants include males, females, non-binary, and all race-ethnic groups.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age 18 years or older
  • currently living in the United States
  • have access to the internet and a computer, laptop, tablet or smartphone
  • willing to provide written informed consent for participation
  • willing to provide DNA via a saliva sample using a collection kit mailed to your home
  • willing to complete a survey with questions about health related to the study of blood cancer.

Exclusion Criteria:

  • Not able to meet or fulfill any of the inclusion criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Cases
Persons with blood cancer
Controls
Persons who do not have blood cancer

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Genetic risk variants associated with blood cancer
Prazo: 2 years
Genetic factors will be measured through whole exome sequencing and genome-wide genotyping array, and then correlated with blood cancer subtype.
2 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tara Matise, PhD, Rutgers University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Our study protocol does not include sharing IPD.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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