- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07714044
Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers
2026. július 15. frissítette: Tara Matise, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
The Rutgers University Study of the Genetics of Blood Cancers
The goal of this study is to enroll at least 10,000 participants nationally including affecteds and unaffecteds via online study portal, collect surveys online and a saliva sample through the mail, sequence DNA, and conduct genetic analyses to identify novel variants and further study known variants associated with leukemia, lymphoma, myeloma and other blood cancers.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Részletes leírás
This is an online research study to learn more about how genes affect your risk of blood cancers.
No office visit is required and in return, participants may receive information about their genetic ancestry for free.
This study will increase our understanding of the genetic basis of blood cancers, which is a crucial step in drug development to improve current treatment options.
We seek a diverse population because diversity among participants maximizes the usefulness of the data.
Participants will use our online study portal to answer questions about their health and provide their DNA via a saliva sample using a pre-paid mailer.
Participation takes approximately 20 minutes.
Participants will be invited to share data from their electronic health records, but this is not required for study participation.
We keep participants engaged with short monthly newsletters.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
10000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Tara Matise, PhD
- Telefonszám: 848-445-3125
- E-mail: rugcc@rutgers.edu
Tanulmányi helyek
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Egyesült Államok, 08854
- Rutgers University
-
Kapcsolatba lépni:
- Tara Matise, PhD
- Telefonszám: 848-445-3125
- E-mail: rugcc@rutgers.edu
-
Kutatásvezető:
- Tara Matise, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
The study population consists of anyone at least 18 years old who lives in the United States, including both individuals who have or had blood cancer and those who have not.
Participants include males, females, non-binary, and all race-ethnic groups.
Leírás
Inclusion Criteria:
- age 18 years or older
- currently living in the United States
- have access to the internet and a computer, laptop, tablet or smartphone
- willing to provide written informed consent for participation
- willing to provide DNA via a saliva sample using a collection kit mailed to your home
- willing to complete a survey with questions about health related to the study of blood cancer.
Exclusion Criteria:
- Not able to meet or fulfill any of the inclusion criteria
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Cases
Persons with blood cancer
|
|
Controls
Persons who do not have blood cancer
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Genetic risk variants associated with blood cancer
Időkeret: 2 years
|
Genetic factors will be measured through whole exome sequencing and genome-wide genotyping array, and then correlated with blood cancer subtype.
|
2 years
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Tara Matise, PhD, Rutgers University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2029. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2029. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. július 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 15.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 15.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Immunrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Hematológiai betegségek
- Nyirokrendszeri betegségek
- Limfoproliferatív rendellenességek
- Immunproliferatív rendellenességek
- Hemikus és nyirokbetegségek
- Leukémia
- Hematológiai neoplazmák
- Limfóma
- Neoplazmák, plazmasejt
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Pro2026000226
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Our study protocol does not include sharing IPD.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .