Development of a Digital Acceptance and Commitment Therapy Intervention for Suicide Prevention in Adults Through Co-design
2026년 7월 23일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
Suicide is a major public health concern and there is a need for accessible and scalable interventions to support individuals experiencing suicidal thoughts.
The aim of this study is to develop a digital Acceptance and Commitment Therapy (ACT) intervention for suicide prevention in Chinese adults through co-design.
The study will involve literature review, interviews, and co-design activities to identify user needs, preferences, and contextual factors, and to develop the intervention.
Following intervention development, a pilot study will be conducted to evaluate the feasibility, usability, acceptability, and user engagement of the intervention.
Findings from this study will inform further refinement of the intervention and future evaluation studies.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tao Zhang
- 전화번호: +85294233827
- 이메일: tao-t.zhang@connect.polyu.hk
연구 장소
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Hong Kong, 중국
- The Hong Kong Polytechnic University
-
연락하다:
- Bryant Hui
- 전화번호: +85227667744
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria Lived experience participants
- Aged 18 years or older;
- Have experienced suicidal thoughts and/or behaviors;
- Able to read and communicate in Chinese; Professionals
- Aged 18 years or older;
- Professionals with experience relevant to suicide prevention, Acceptance and Commitment Therapy (ACT), digital mental health, or related fields;
Exclusion Criteria
- Unable to provide informed consent or participate in study activities;
- Currently experiencing acute suicide risk requiring immediate intervention;
- Severe cognitive impairment or active psychotic symptoms that would prevent participation.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Digital ACT Intervention
The Digital ACT Intervention will be co-designed with stakeholders and informed by co-design activities.
The intervention aims to support adults experiencing suicidal thoughts through a digital platform.
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A co-designed digital Acceptance and Commitment Therapy (ACT) intervention for suicide prevention
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Intervention completion rate
기간: End of the intervention (approximately 2 weeks)
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The intervention completion rate will be assessed as the percentage of participants who complete the digital intervention, based on intervention usage records.
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End of the intervention (approximately 2 weeks)
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Retention rate
기간: End of the 1-month follow-up
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The participant retention rate will be assessed as the percentage of participants who complete the post-intervention assessment and the follow-up assessment.
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End of the 1-month follow-up
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Acceptability outcome
기간: End of the intervention (approximately 2 weeks)
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Acceptability of the intervention will be assessed using participant-reported ratings and feedback regarding satisfaction and overall experience with the intervention.
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End of the intervention (approximately 2 weeks)
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Usability outcome
기간: End of the intervention (approximately 2 weeks)
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Usability will be assessed using the System Usability Scale (SUS), a 10-item self-report questionnaire.
Total scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better usability of the intervention.
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End of the intervention (approximately 2 weeks)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Suicide ideation
기간: Baseline, end of the 2-week intervention, and 1-month follow-up
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Suicidal ideation will be assessed using the Beck Scale for Suicide Ideation (BSSI).
Each item is rated on a 3-point scale ranging from 0 to 2, with higher scores indicating greater suicidal ideation.
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Baseline, end of the 2-week intervention, and 1-month follow-up
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Psychological flexibility and inflexibility
기간: Baseline, end of the 2-week intervention, and 1-month follow-up
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Psychological flexibility and inflexibility will be assessed using the Multidimensional Psychological Flexibility Inventory-24 (MPFI-24).
Each item is rated on a 6-point scale ranging from 1 to 6. Higher scores on the flexibility and inflexibility subscales indicate greater psychological flexibility and psychological inflexibility, respectively.
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Baseline, end of the 2-week intervention, and 1-month follow-up
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Psychological Distress
기간: Baseline, end of the 2-week intervention, and 1-month follow-up
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Psychological distress will be assessed using the Depression Anxiety Stress Scales (DASS).
Each item is rated on a 4-point scale ranging from 0 to 3, with higher scores indicating greater psychological distress.
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Baseline, end of the 2-week intervention, and 1-month follow-up
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Mental well-being
기간: Baseline, end of the 2-week intervention, and 1-month follow-up
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Mental well-being will be assessed using the Mental Health Continuum-Short Form (MHC-SF).
Each item is rated on a 6-point scale ranging from 0 to 5, with higher scores indicating greater mental well-being.
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Baseline, end of the 2-week intervention, and 1-month follow-up
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Qualitative Feedback and Design Recommendations
기간: Through study completion, an average of 6 months
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Qualitative feedback related to user needs, preferences, barriers, facilitators, cultural considerations, and recommendations for intervention refinement will be identified from co-design activities and feedback sessions.
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Through study completion, an average of 6 months
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Cultural Relevance
기간: Through study completion, an average of 6 months
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Cultural relevance of the intervention will be assessed through participant feedback regarding the appropriateness, relevance, and cultural fit of the intervention content and delivery.
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Through study completion, an average of 6 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tao Zhang, The Hong Kong Polytechnic University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
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