- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07737756
A Real-World Medical Chart Review of Spinal Muscular Atrophy Patients Treated With Onasemnogene Abeparvovec in Saudi Arabia (SMA-REAL)
2026년 8월 28일 업데이트: Novartis Pharmaceuticals
Spinal Muscular Atrophy Center-based REAL World Retrospective Medical Chart Review of Patient Treated With Onasemnogene Abeparvovec (Zolgensma®) in Saudi Arabia
The aim of this retrospective medical chart review is to describe the clinical outcomes, clinical characteristics, and demographics of patients with spinal muscular atrophy (SMA) type 1 treated with onasemnogene abeparvovec (OA) at a single clinical center in Saudi Arabia.
The study will use secondary data collected from the electronic medical records of SMA type 1 patients.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
6
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Novartis Pharmaceuticals
- 전화번호: +41613241111
- 이메일: novartis.email@novartis.com
연구 연락처 백업
- 이름: Novartis Pharmaceuticals
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
SMA type 1 patients receiving OA at a single clinical center in Saudi Arabia.
설명
Inclusion criteria:
- Patients with a genetically confirmed diagnosis of SMA type 1 who were treated with OA.
- Availability of data on at least one visit before treatment initiation and two visits post-treatment is a must for inclusion.
- Patients who were treated with OA starting in January 2023.
- Patients with at least 3 months of follow-up following the treatment with OA.
Exclusion criteria:
1. Any patient who does not fulfill any of the inclusion criteria listed above.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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OA Cohort
Patients with SMA type 1 who were treated with OA.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Proportion of SMA Type 1 Non-Sitters Patients Achieving Independent Sitting for ≥30 Seconds at Any Visit up to 12 Months After OA Administration
기간: Up to 12 months
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Up to 12 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Children's Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders (CHOP-INTEND) Score
기간: Up to approximately 3 years
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CHOP-INTEND is a validated motor function assessment for infants with SMA.
The total score ranges from 0 to 64, with higher scores indicating better motor function.
Scores are derived from 16 items assessing spontaneous movement, strength, and motor abilities.
An increase in score reflects improvement in motor function.
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Up to approximately 3 years
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Change From Baseline in CHOP-INTEND Score
기간: Baseline, up to approximately 3 years
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CHOP-INTEND is a validated motor function assessment for infants with SMA.
The total score ranges from 0 to 64, with higher scores indicating better motor function.
Scores are derived from 16 items assessing spontaneous movement, strength, and motor abilities.
An increase in score reflects improvement in motor function.
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Baseline, up to approximately 3 years
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Hammersmith Infant Neurological Examination-Section 2 (HINE-2, Motor Milestones) Score
기간: Up to approximately 3 years
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The HINE-2 is a motor milestone assessment evaluating developmental abilities in infants.
The total score ranges from 0 to 26, with higher scores indicating greater achievement of motor milestones.
The scale assesses milestones such as head control, sitting, rolling, crawling, standing, and walking.
Higher scores correspond to more advanced motor development.
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Up to approximately 3 years
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Change From Baseline in HINE-2 Score
기간: Baseline, up to approximately 3 years
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The HINE-2 is a motor milestone assessment evaluating developmental abilities in infants.
The total score ranges from 0 to 26, with higher scores indicating greater achievement of motor milestones.
The scale assesses milestones such as head control, sitting, rolling, crawling, standing, and walking.
Higher scores correspond to more advanced motor development.
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Baseline, up to approximately 3 years
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Percentage of Patients who Maintain the Ability to Thrive at 12 Months After OA Treatment
기간: 12 months
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Ability to thrive is defined as meeting the following criteria:
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12 months
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Number and Percentage of Patients Without Permanent Ventilatory Support or Death After OA Administration
기간: Up to approximately 3 years
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Event-free survival of patients without permanent ventilatory support or death after OA administration. Permanent ventilatory support is defined as the requirement for either:
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Up to approximately 3 years
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Number and Percentage of Patients With Adverse Events
기간: Up to approximately 3 years
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Up to approximately 3 years
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Number and Percentage of Patients by Demographic and Clinical Characteristics
기간: Baseline
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Demographic and clinical characteristics include:
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Baseline
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Age
기간: Baseline
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Age, gestational age at birth, age at symptom onset, and age at SMA type 1 diagnosis.
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Baseline
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Duration Between Symptom Onset and Diagnosis
기간: Baseline
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Baseline
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 8월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 27일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
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