Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Real-World Medical Chart Review of Spinal Muscular Atrophy Patients Treated With Onasemnogene Abeparvovec in Saudi Arabia (SMA-REAL)

perjantai 28. elokuuta 2026 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals

Spinal Muscular Atrophy Center-based REAL World Retrospective Medical Chart Review of Patient Treated With Onasemnogene Abeparvovec (Zolgensma®) in Saudi Arabia

The aim of this retrospective medical chart review is to describe the clinical outcomes, clinical characteristics, and demographics of patients with spinal muscular atrophy (SMA) type 1 treated with onasemnogene abeparvovec (OA) at a single clinical center in Saudi Arabia. The study will use secondary data collected from the electronic medical records of SMA type 1 patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

6

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Novartis Pharmaceuticals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

SMA type 1 patients receiving OA at a single clinical center in Saudi Arabia.

Kuvaus

Inclusion criteria:

  1. Patients with a genetically confirmed diagnosis of SMA type 1 who were treated with OA.
  2. Availability of data on at least one visit before treatment initiation and two visits post-treatment is a must for inclusion.
  3. Patients who were treated with OA starting in January 2023.
  4. Patients with at least 3 months of follow-up following the treatment with OA.

Exclusion criteria:

1. Any patient who does not fulfill any of the inclusion criteria listed above.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
OA Cohort
Patients with SMA type 1 who were treated with OA.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Proportion of SMA Type 1 Non-Sitters Patients Achieving Independent Sitting for ≥30 Seconds at Any Visit up to 12 Months After OA Administration
Aikaikkuna: Up to 12 months
Up to 12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Children's Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders (CHOP-INTEND) Score
Aikaikkuna: Up to approximately 3 years
CHOP-INTEND is a validated motor function assessment for infants with SMA. The total score ranges from 0 to 64, with higher scores indicating better motor function. Scores are derived from 16 items assessing spontaneous movement, strength, and motor abilities. An increase in score reflects improvement in motor function.
Up to approximately 3 years
Change From Baseline in CHOP-INTEND Score
Aikaikkuna: Baseline, up to approximately 3 years
CHOP-INTEND is a validated motor function assessment for infants with SMA. The total score ranges from 0 to 64, with higher scores indicating better motor function. Scores are derived from 16 items assessing spontaneous movement, strength, and motor abilities. An increase in score reflects improvement in motor function.
Baseline, up to approximately 3 years
Hammersmith Infant Neurological Examination-Section 2 (HINE-2, Motor Milestones) Score
Aikaikkuna: Up to approximately 3 years
The HINE-2 is a motor milestone assessment evaluating developmental abilities in infants. The total score ranges from 0 to 26, with higher scores indicating greater achievement of motor milestones. The scale assesses milestones such as head control, sitting, rolling, crawling, standing, and walking. Higher scores correspond to more advanced motor development.
Up to approximately 3 years
Change From Baseline in HINE-2 Score
Aikaikkuna: Baseline, up to approximately 3 years
The HINE-2 is a motor milestone assessment evaluating developmental abilities in infants. The total score ranges from 0 to 26, with higher scores indicating greater achievement of motor milestones. The scale assesses milestones such as head control, sitting, rolling, crawling, standing, and walking. Higher scores correspond to more advanced motor development.
Baseline, up to approximately 3 years
Percentage of Patients who Maintain the Ability to Thrive at 12 Months After OA Treatment
Aikaikkuna: 12 months

Ability to thrive is defined as meeting the following criteria:

  • Ability to tolerate thin liquids, as demonstrated by a formal swallowing assessment, with tested consistency classified as "very thin" or "thin" and results recorded as "normal swallow," "functional swallow," or "safe for swallowing";
  • No requirement for nutritional support via mechanical feeding methods (e.g., feeding tube);
  • Maintenance of body weight at or above the 3rd percentile for age and sex, according to World Health Organization (WHO) child growth standards, appropriate for the child's age at assessment.
12 months
Number and Percentage of Patients Without Permanent Ventilatory Support or Death After OA Administration
Aikaikkuna: Up to approximately 3 years

Event-free survival of patients without permanent ventilatory support or death after OA administration.

Permanent ventilatory support is defined as the requirement for either:

  • Tracheostomy, or
  • ≥16 hours per day of respiratory support (including non-invasive ventilation) for 14 or more consecutive days, in the absence of an acute reversible illness and excluding perioperative ventilation.
Up to approximately 3 years
Number and Percentage of Patients With Adverse Events
Aikaikkuna: Up to approximately 3 years
Up to approximately 3 years
Number and Percentage of Patients by Demographic and Clinical Characteristics
Aikaikkuna: Baseline

Demographic and clinical characteristics include:

  • Sex
  • City of residence
  • Preterm birth status
  • Functional classification
  • Developmental milestones achieved prior to treatment initiation
  • SMA-related symptoms
  • Comorbidities
  • CHOP-INTEND Score
  • HINE-2 Score
  • Ambulatory status
  • Swallowing assessment result
  • Feeding method
  • Anthropometric measures
Baseline
Age
Aikaikkuna: Baseline
Age, gestational age at birth, age at symptom onset, and age at SMA type 1 diagnosis.
Baseline
Duration Between Symptom Onset and Diagnosis
Aikaikkuna: Baseline
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 20. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa