Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Real-World Medical Chart Review of Spinal Muscular Atrophy Patients Treated With Onasemnogene Abeparvovec in Saudi Arabia (SMA-REAL)

28 августа 2026 г. обновлено: Novartis Pharmaceuticals

Spinal Muscular Atrophy Center-based REAL World Retrospective Medical Chart Review of Patient Treated With Onasemnogene Abeparvovec (Zolgensma®) in Saudi Arabia

The aim of this retrospective medical chart review is to describe the clinical outcomes, clinical characteristics, and demographics of patients with spinal muscular atrophy (SMA) type 1 treated with onasemnogene abeparvovec (OA) at a single clinical center in Saudi Arabia. The study will use secondary data collected from the electronic medical records of SMA type 1 patients.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

6

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Novartis Pharmaceuticals
  • Номер телефона: +41613241111
  • Электронная почта: novartis.email@novartis.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Novartis Pharmaceuticals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

SMA type 1 patients receiving OA at a single clinical center in Saudi Arabia.

Описание

Inclusion criteria:

  1. Patients with a genetically confirmed diagnosis of SMA type 1 who were treated with OA.
  2. Availability of data on at least one visit before treatment initiation and two visits post-treatment is a must for inclusion.
  3. Patients who were treated with OA starting in January 2023.
  4. Patients with at least 3 months of follow-up following the treatment with OA.

Exclusion criteria:

1. Any patient who does not fulfill any of the inclusion criteria listed above.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
OA Cohort
Patients with SMA type 1 who were treated with OA.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Proportion of SMA Type 1 Non-Sitters Patients Achieving Independent Sitting for ≥30 Seconds at Any Visit up to 12 Months After OA Administration
Временное ограничение: Up to 12 months
Up to 12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Children's Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders (CHOP-INTEND) Score
Временное ограничение: Up to approximately 3 years
CHOP-INTEND is a validated motor function assessment for infants with SMA. The total score ranges from 0 to 64, with higher scores indicating better motor function. Scores are derived from 16 items assessing spontaneous movement, strength, and motor abilities. An increase in score reflects improvement in motor function.
Up to approximately 3 years
Change From Baseline in CHOP-INTEND Score
Временное ограничение: Baseline, up to approximately 3 years
CHOP-INTEND is a validated motor function assessment for infants with SMA. The total score ranges from 0 to 64, with higher scores indicating better motor function. Scores are derived from 16 items assessing spontaneous movement, strength, and motor abilities. An increase in score reflects improvement in motor function.
Baseline, up to approximately 3 years
Hammersmith Infant Neurological Examination-Section 2 (HINE-2, Motor Milestones) Score
Временное ограничение: Up to approximately 3 years
The HINE-2 is a motor milestone assessment evaluating developmental abilities in infants. The total score ranges from 0 to 26, with higher scores indicating greater achievement of motor milestones. The scale assesses milestones such as head control, sitting, rolling, crawling, standing, and walking. Higher scores correspond to more advanced motor development.
Up to approximately 3 years
Change From Baseline in HINE-2 Score
Временное ограничение: Baseline, up to approximately 3 years
The HINE-2 is a motor milestone assessment evaluating developmental abilities in infants. The total score ranges from 0 to 26, with higher scores indicating greater achievement of motor milestones. The scale assesses milestones such as head control, sitting, rolling, crawling, standing, and walking. Higher scores correspond to more advanced motor development.
Baseline, up to approximately 3 years
Percentage of Patients who Maintain the Ability to Thrive at 12 Months After OA Treatment
Временное ограничение: 12 months

Ability to thrive is defined as meeting the following criteria:

  • Ability to tolerate thin liquids, as demonstrated by a formal swallowing assessment, with tested consistency classified as "very thin" or "thin" and results recorded as "normal swallow," "functional swallow," or "safe for swallowing";
  • No requirement for nutritional support via mechanical feeding methods (e.g., feeding tube);
  • Maintenance of body weight at or above the 3rd percentile for age and sex, according to World Health Organization (WHO) child growth standards, appropriate for the child's age at assessment.
12 months
Number and Percentage of Patients Without Permanent Ventilatory Support or Death After OA Administration
Временное ограничение: Up to approximately 3 years

Event-free survival of patients without permanent ventilatory support or death after OA administration.

Permanent ventilatory support is defined as the requirement for either:

  • Tracheostomy, or
  • ≥16 hours per day of respiratory support (including non-invasive ventilation) for 14 or more consecutive days, in the absence of an acute reversible illness and excluding perioperative ventilation.
Up to approximately 3 years
Number and Percentage of Patients With Adverse Events
Временное ограничение: Up to approximately 3 years
Up to approximately 3 years
Number and Percentage of Patients by Demographic and Clinical Characteristics
Временное ограничение: Baseline

Demographic and clinical characteristics include:

  • Sex
  • City of residence
  • Preterm birth status
  • Functional classification
  • Developmental milestones achieved prior to treatment initiation
  • SMA-related symptoms
  • Comorbidities
  • CHOP-INTEND Score
  • HINE-2 Score
  • Ambulatory status
  • Swallowing assessment result
  • Feeding method
  • Anthropometric measures
Baseline
Age
Временное ограничение: Baseline
Age, gestational age at birth, age at symptom onset, and age at SMA type 1 diagnosis.
Baseline
Duration Between Symptom Onset and Diagnosis
Временное ограничение: Baseline
Baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться