- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07737756
A Real-World Medical Chart Review of Spinal Muscular Atrophy Patients Treated With Onasemnogene Abeparvovec in Saudi Arabia (SMA-REAL)
Spinal Muscular Atrophy Center-based REAL World Retrospective Medical Chart Review of Patient Treated With Onasemnogene Abeparvovec (Zolgensma®) in Saudi Arabia
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Novartis Pharmaceuticals
- Номер телефона: +41613241111
- Электронная почта: novartis.email@novartis.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Novartis Pharmaceuticals
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion criteria:
- Patients with a genetically confirmed diagnosis of SMA type 1 who were treated with OA.
- Availability of data on at least one visit before treatment initiation and two visits post-treatment is a must for inclusion.
- Patients who were treated with OA starting in January 2023.
- Patients with at least 3 months of follow-up following the treatment with OA.
Exclusion criteria:
1. Any patient who does not fulfill any of the inclusion criteria listed above.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
OA Cohort
Patients with SMA type 1 who were treated with OA.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Proportion of SMA Type 1 Non-Sitters Patients Achieving Independent Sitting for ≥30 Seconds at Any Visit up to 12 Months After OA Administration
Временное ограничение: Up to 12 months
|
Up to 12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Children's Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders (CHOP-INTEND) Score
Временное ограничение: Up to approximately 3 years
|
CHOP-INTEND is a validated motor function assessment for infants with SMA.
The total score ranges from 0 to 64, with higher scores indicating better motor function.
Scores are derived from 16 items assessing spontaneous movement, strength, and motor abilities.
An increase in score reflects improvement in motor function.
|
Up to approximately 3 years
|
|
Change From Baseline in CHOP-INTEND Score
Временное ограничение: Baseline, up to approximately 3 years
|
CHOP-INTEND is a validated motor function assessment for infants with SMA.
The total score ranges from 0 to 64, with higher scores indicating better motor function.
Scores are derived from 16 items assessing spontaneous movement, strength, and motor abilities.
An increase in score reflects improvement in motor function.
|
Baseline, up to approximately 3 years
|
|
Hammersmith Infant Neurological Examination-Section 2 (HINE-2, Motor Milestones) Score
Временное ограничение: Up to approximately 3 years
|
The HINE-2 is a motor milestone assessment evaluating developmental abilities in infants.
The total score ranges from 0 to 26, with higher scores indicating greater achievement of motor milestones.
The scale assesses milestones such as head control, sitting, rolling, crawling, standing, and walking.
Higher scores correspond to more advanced motor development.
|
Up to approximately 3 years
|
|
Change From Baseline in HINE-2 Score
Временное ограничение: Baseline, up to approximately 3 years
|
The HINE-2 is a motor milestone assessment evaluating developmental abilities in infants.
The total score ranges from 0 to 26, with higher scores indicating greater achievement of motor milestones.
The scale assesses milestones such as head control, sitting, rolling, crawling, standing, and walking.
Higher scores correspond to more advanced motor development.
|
Baseline, up to approximately 3 years
|
|
Percentage of Patients who Maintain the Ability to Thrive at 12 Months After OA Treatment
Временное ограничение: 12 months
|
Ability to thrive is defined as meeting the following criteria:
|
12 months
|
|
Number and Percentage of Patients Without Permanent Ventilatory Support or Death After OA Administration
Временное ограничение: Up to approximately 3 years
|
Event-free survival of patients without permanent ventilatory support or death after OA administration. Permanent ventilatory support is defined as the requirement for either:
|
Up to approximately 3 years
|
|
Number and Percentage of Patients With Adverse Events
Временное ограничение: Up to approximately 3 years
|
Up to approximately 3 years
|
|
|
Number and Percentage of Patients by Demographic and Clinical Characteristics
Временное ограничение: Baseline
|
Demographic and clinical characteristics include:
|
Baseline
|
|
Age
Временное ограничение: Baseline
|
Age, gestational age at birth, age at symptom onset, and age at SMA type 1 diagnosis.
|
Baseline
|
|
Duration Between Symptom Onset and Diagnosis
Временное ограничение: Baseline
|
Baseline
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Патологические процессы
- Атрибуты болезни
- Нейродегенеративные заболевания
- Заболевания спинного мозга
- Болезнь двигательных нейронов
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Редкие заболевания
- Мышечная Атрофия, Спинальная
- Нервно-мышечные заболевания
Другие идентификационные номера исследования
- COAV101A1SA01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .