- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07737756
A Real-World Medical Chart Review of Spinal Muscular Atrophy Patients Treated With Onasemnogene Abeparvovec in Saudi Arabia (SMA-REAL)
28. srpna 2026 aktualizováno: Novartis Pharmaceuticals
Spinal Muscular Atrophy Center-based REAL World Retrospective Medical Chart Review of Patient Treated With Onasemnogene Abeparvovec (Zolgensma®) in Saudi Arabia
The aim of this retrospective medical chart review is to describe the clinical outcomes, clinical characteristics, and demographics of patients with spinal muscular atrophy (SMA) type 1 treated with onasemnogene abeparvovec (OA) at a single clinical center in Saudi Arabia.
The study will use secondary data collected from the electronic medical records of SMA type 1 patients.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
6
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Novartis Pharmaceuticals
- Telefonní číslo: +41613241111
- E-mail: novartis.email@novartis.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Novartis Pharmaceuticals
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
SMA type 1 patients receiving OA at a single clinical center in Saudi Arabia.
Popis
Inclusion criteria:
- Patients with a genetically confirmed diagnosis of SMA type 1 who were treated with OA.
- Availability of data on at least one visit before treatment initiation and two visits post-treatment is a must for inclusion.
- Patients who were treated with OA starting in January 2023.
- Patients with at least 3 months of follow-up following the treatment with OA.
Exclusion criteria:
1. Any patient who does not fulfill any of the inclusion criteria listed above.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
OA Cohort
Patients with SMA type 1 who were treated with OA.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Proportion of SMA Type 1 Non-Sitters Patients Achieving Independent Sitting for ≥30 Seconds at Any Visit up to 12 Months After OA Administration
Časové okno: Up to 12 months
|
Up to 12 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Children's Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders (CHOP-INTEND) Score
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
CHOP-INTEND is a validated motor function assessment for infants with SMA.
The total score ranges from 0 to 64, with higher scores indicating better motor function.
Scores are derived from 16 items assessing spontaneous movement, strength, and motor abilities.
An increase in score reflects improvement in motor function.
|
Up to approximately 3 years
|
|
Change From Baseline in CHOP-INTEND Score
Časové okno: Baseline, up to approximately 3 years
|
CHOP-INTEND is a validated motor function assessment for infants with SMA.
The total score ranges from 0 to 64, with higher scores indicating better motor function.
Scores are derived from 16 items assessing spontaneous movement, strength, and motor abilities.
An increase in score reflects improvement in motor function.
|
Baseline, up to approximately 3 years
|
|
Hammersmith Infant Neurological Examination-Section 2 (HINE-2, Motor Milestones) Score
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
The HINE-2 is a motor milestone assessment evaluating developmental abilities in infants.
The total score ranges from 0 to 26, with higher scores indicating greater achievement of motor milestones.
The scale assesses milestones such as head control, sitting, rolling, crawling, standing, and walking.
Higher scores correspond to more advanced motor development.
|
Up to approximately 3 years
|
|
Change From Baseline in HINE-2 Score
Časové okno: Baseline, up to approximately 3 years
|
The HINE-2 is a motor milestone assessment evaluating developmental abilities in infants.
The total score ranges from 0 to 26, with higher scores indicating greater achievement of motor milestones.
The scale assesses milestones such as head control, sitting, rolling, crawling, standing, and walking.
Higher scores correspond to more advanced motor development.
|
Baseline, up to approximately 3 years
|
|
Percentage of Patients who Maintain the Ability to Thrive at 12 Months After OA Treatment
Časové okno: 12 months
|
Ability to thrive is defined as meeting the following criteria:
|
12 months
|
|
Number and Percentage of Patients Without Permanent Ventilatory Support or Death After OA Administration
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
Event-free survival of patients without permanent ventilatory support or death after OA administration. Permanent ventilatory support is defined as the requirement for either:
|
Up to approximately 3 years
|
|
Number and Percentage of Patients With Adverse Events
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
Up to approximately 3 years
|
|
|
Number and Percentage of Patients by Demographic and Clinical Characteristics
Časové okno: Baseline
|
Demographic and clinical characteristics include:
|
Baseline
|
|
Age
Časové okno: Baseline
|
Age, gestational age at birth, age at symptom onset, and age at SMA type 1 diagnosis.
|
Baseline
|
|
Duration Between Symptom Onset and Diagnosis
Časové okno: Baseline
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
20. srpna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. listopadu 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. listopadu 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
30. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- COAV101A1SA01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .