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Prospective Stage-Stratified Histopathologic Study and Proposed Disease-Evolution Model of Gluteal Permanent Synthetic Filler Complications

2026년 9월 7일 업데이트: Research Inc
This prospective biospecimen cohort will collect and analyze tissue from adults undergoing clinically indicated surgery for gluteal permanent synthetic filler disease. Two blinded pathologists will score foreign material burden, inflammation, fibrosis, necrosis, vascular and lymphatic injury, and deep-tissue involvement. Histopathologic severity will be compared across clinical-radiologic stages and time since injection. The study will propose a cross-sectional disease-evolution framework and assess the reproducibility of the scoring system.

연구 개요

상세 설명

Participants will be enrolled before clinically indicated biopsy or filler-removal surgery. Exposure history, symptoms, physical findings, and MRI stage will be recorded using standardized forms. During surgery, samples from mapped tissue planes will be collected without extending the planned excision. Two pathologists blinded to clinical stage will independently grade eight tissue-injury domains and generate a composite severity score. Disagreements will undergo adjudication. The study will evaluate associations between tissue findings, time since injection, and clinical-radiologic stage and will use exploratory clustering to identify histopathologic phenotypes. Because participants are sampled at one operation, the resulting model will be described as a proposed cross-sectional natural-history framework.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Edison Osorio, MD, Plastic surgeon
  • 전화번호: +573226140611
  • 이메일: info@edisonosorio.com

연구 장소

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, 콜롬비아
        • Clinica Bioforma
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adults undergoing biopsy or surgical removal of gluteal tissue affected by permanent synthetic filler, spanning early exposure through advanced disease with ulceration or necrosis.

설명

Inclusion Criteria:

Age 18 years or older.

  • Prior gluteal injection of a permanent or unknown nonresorbable filler.
  • Clinically indicated biopsy or surgical excision yielding tissue suitable for histopathologic evaluation.
  • Available history of approximate injection date and standardized preoperative clinical staging.
  • Written consent for tissue analysis and optional future use of deidentified specimens.

Exclusion Criteria:

  • Specimen composed only of scar or skin without tissue from the filler-affected region.
  • Insufficient tissue quality for routine histology.
  • Acute bacterial infection that precludes distinction of the underlying chronic tissue response unless infection is itself a prespecified advanced-stage feature.
  • Prior oncologic radiation to the sampled gluteal region.
  • Declined consent for research use of surgical tissue.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Prospective Histopathology Cohort
Samples will be obtained from predefined superficial, interface, deep, and visibly abnormal regions without extending the clinically indicated excision. Each sample will be oriented and linked to an MRI/operative map.
Samples will be obtained from predefined superficial, interface, deep, and visibly abnormal regions without extending the clinically indicated excision. Each sample will be oriented and linked to an MRI/operative map. Linked arm/group(s): Prospective Histopathology Cohort.
Two pathologists will independently grade foreign material burden, granulomatous inflammation, fibrosis, fat necrosis, vascular injury, lymphatic involvement, muscle injury, and skin necrosis on 0-to-3 ordinal scales. The proposed composite ranges from 0 to 24; the manual will be locked before the first analytic read. Linked arm/group(s): Prospective Histopathology Cohort.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Composite Histopathologic Severity Score by Clinical-Radiologic Stage
기간: At the index operation and final blinded histopathology assessment of the surgical specimen. 3 months
Sum of eight prespecified 0-to-3 domain scores: foreign material burden, granulomatous inflammation, fibrosis, fat necrosis, vascular injury, lymphatic involvement, muscle injury, and skin necrosis. Total score ranges from 0 to 24; higher scores indicate more severe tissue injury.
At the index operation and final blinded histopathology assessment of the surgical specimen. 3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Prevalence of Individual Histopathologic Features
기간: At final histopathology assessment of the index surgical specimen. 3 months
Proportion of participants with each prespecified feature and distribution of each 0-to-3 domain grade.
At final histopathology assessment of the index surgical specimen. 3 months

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Histopathologic Phenotype Classification
기간: After completion of tissue collection and database lock, using data from the index specimen. 1 year
Data-driven clusters or latent classes based on the eight domains, integrated with clinical and MRI stage to generate a proposed disease-evolution framework.
After completion of tissue collection and database lock, using data from the index specimen. 1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Edison Osorio, MD, plastic surgery

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

not considered in the informed consent of the patients

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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