Prospective Stage-Stratified Histopathologic Study and Proposed Disease-Evolution Model of Gluteal Permanent Synthetic Filler Complications
7 september 2026 bijgewerkt door: Research Inc
This prospective biospecimen cohort will collect and analyze tissue from adults undergoing clinically indicated surgery for gluteal permanent synthetic filler disease.
Two blinded pathologists will score foreign material burden, inflammation, fibrosis, necrosis, vascular and lymphatic injury, and deep-tissue involvement.
Histopathologic severity will be compared across clinical-radiologic stages and time since injection.
The study will propose a cross-sectional disease-evolution framework and assess the reproducibility of the scoring system.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Participants will be enrolled before clinically indicated biopsy or filler-removal surgery.
Exposure history, symptoms, physical findings, and MRI stage will be recorded using standardized forms.
During surgery, samples from mapped tissue planes will be collected without extending the planned excision.
Two pathologists blinded to clinical stage will independently grade eight tissue-injury domains and generate a composite severity score.
Disagreements will undergo adjudication.
The study will evaluate associations between tissue findings, time since injection, and clinical-radiologic stage and will use exploratory clustering to identify histopathologic phenotypes.
Because participants are sampled at one operation, the resulting model will be described as a proposed cross-sectional natural-history framework.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Edison Osorio, MD, Plastic surgeon
- Telefoonnummer: +573226140611
- E-mail: info@edisonosorio.com
Studie Locaties
-
-
Antioquia
-
Medellín, Antioquia, Colombia
- Clinica Bioforma
-
Contact:
- Edison Osorio, MD, Plastic surgeon
- Telefoonnummer: +573226140611
- E-mail: info@edisonosorio.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Adults undergoing biopsy or surgical removal of gluteal tissue affected by permanent synthetic filler, spanning early exposure through advanced disease with ulceration or necrosis.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Age 18 years or older.
- Prior gluteal injection of a permanent or unknown nonresorbable filler.
- Clinically indicated biopsy or surgical excision yielding tissue suitable for histopathologic evaluation.
- Available history of approximate injection date and standardized preoperative clinical staging.
- Written consent for tissue analysis and optional future use of deidentified specimens.
Exclusion Criteria:
- Specimen composed only of scar or skin without tissue from the filler-affected region.
- Insufficient tissue quality for routine histology.
- Acute bacterial infection that precludes distinction of the underlying chronic tissue response unless infection is itself a prespecified advanced-stage feature.
- Prior oncologic radiation to the sampled gluteal region.
- Declined consent for research use of surgical tissue.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Prospective Histopathology Cohort
Samples will be obtained from predefined superficial, interface, deep, and visibly abnormal regions without extending the clinically indicated excision.
Each sample will be oriented and linked to an MRI/operative map.
|
Samples will be obtained from predefined superficial, interface, deep, and visibly abnormal regions without extending the clinically indicated excision.
Each sample will be oriented and linked to an MRI/operative map.
Linked arm/group(s): Prospective Histopathology Cohort.
Two pathologists will independently grade foreign material burden, granulomatous inflammation, fibrosis, fat necrosis, vascular injury, lymphatic involvement, muscle injury, and skin necrosis on 0-to-3 ordinal scales.
The proposed composite ranges from 0 to 24; the manual will be locked before the first analytic read.
Linked arm/group(s): Prospective Histopathology Cohort.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Composite Histopathologic Severity Score by Clinical-Radiologic Stage
Tijdsspanne: At the index operation and final blinded histopathology assessment of the surgical specimen. 3 months
|
Sum of eight prespecified 0-to-3 domain scores: foreign material burden, granulomatous inflammation, fibrosis, fat necrosis, vascular injury, lymphatic involvement, muscle injury, and skin necrosis.
Total score ranges from 0 to 24; higher scores indicate more severe tissue injury.
|
At the index operation and final blinded histopathology assessment of the surgical specimen. 3 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalence of Individual Histopathologic Features
Tijdsspanne: At final histopathology assessment of the index surgical specimen. 3 months
|
Proportion of participants with each prespecified feature and distribution of each 0-to-3 domain grade.
|
At final histopathology assessment of the index surgical specimen. 3 months
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Histopathologic Phenotype Classification
Tijdsspanne: After completion of tissue collection and database lock, using data from the index specimen. 1 year
|
Data-driven clusters or latent classes based on the eight domains, integrated with clinical and MRI stage to generate a proposed disease-evolution framework.
|
After completion of tissue collection and database lock, using data from the index specimen. 1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Edison Osorio, MD, plastic surgery
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Osorio E, Ramirez B, Herrera O, Suarez C, Ciro C, Varela A. Three-flap Technique: Comprehensive Approach for Biopolymer Removal in the Gluteal and Lumbar Regions. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2026 Jul 23;14(7):e7870. doi: 10.1097/GOX.0000000000007870. eCollection 2026 Jul.
- Pachon Suarez JE, Tello VZR, Cifuentes RCR, Cuadros AMP, Salazar MC. Biopolymers: Histopathologic Case Series of Patients with Permanent Synthetic Fillers Presenting Chronic Granulomatous Reaction and Hypercalcemia. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2024 Oct 15;12(10):e6159. doi: 10.1097/GOX.0000000000006159. eCollection 2024 Oct.
- Pachon Suarez JE, Salazar MC, Rizo VZ. Classification for Staging and Managing Patients with Biopolymer-induced Human Adjuvant Disease. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2022 Feb 24;10(2):e4137. doi: 10.1097/GOX.0000000000004137. eCollection 2022 Feb.
- Xu T, Zhang J, Zhu Y, Zhao W, Pan C, Ma H, Zhang L. A poly(hydroxyethyl methacrylate)-Ag nanoparticle porous hydrogel for simultaneous in vivo prevention of the foreign-body reaction and bacterial infection. Nanotechnology. 2018 Sep 28;29(39):395101. doi: 10.1088/1361-6528/aad257. Epub 2018 Jul 10.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 oktober 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 september 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 september 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 september 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 009 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
not considered in the informed consent of the patients
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .