이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Closing the Gap in Language With Audio Instructions: An Exploratory Pilot Study

2026년 9월 7일 업데이트: Women and Infants Hospital of Rhode Island

Significance: Not all patients can read discharge instructions even when the documentation is provided in their preferred language. Our emergency department strives to provide language-concordant discharge instructions to all patients; however, we do not have access to written instructions in Haitian creole, K'iche, or other less commonly spoken languages. Providers often give these patients discharge instructions in English, or the next closest language, such as French for our Haitian creole speaking patients, or Spanish for K'iche speaking patients. Discharge instructions are also provided verbally using a language-concordant phone interpreter. However, connectivity issues and interpreter access often pose challenges to effective communication and verbal instructions are often an overwhelming amount of information to process and remember. At Women and Infants Hospital, the most vulnerable populations are Haitian Creole and K'iche, but those of Spanish speaking descent are also at risk.

Hypothesis/Outcomes: For patients who cannot read in their preferred language, if they are provided audio instructions in their preferred language, these instructions will be acceptable, feasible, and useful to patients.

Procedures:

  1. Establish Degree of the Problem
  2. Administer initial exploratory survey (part of the post-intervention survey) to:

    • Determine literacy
    • Preferred mode of instructions: written vs audio vs video
    • Satisfaction of discharge instructions from previous experiences
  3. Provide Intervention

    • Work with interpreter services to interpret audio instructions in Spanish, Haitian Creole and K'iche for the following complaints: Labor/Preterm Labor, Vaginal Bleeding in Pregnancy (2TM/3TM and threatened miscarriage), Fetal Kick Counts
    • Store Audio Instructions on an online database with associated QR code.
  4. Post-Intervention Survey

    • Medical student will verbally go through the post-intervention survey with patients
    • To be provided within 48-72 hours post-discharge
    • Medical student to confirm telephone number and good time to call.
    • Will include an extra question concerning how many times they listened to the audio recording VS having the QR code record the number of listens.

Post-Intervention Survey Questions

  1. Patient identification question:

    • Name
    • DOB
    • MRN
  2. What is your preferred language?
  3. Are you able to understand written text? Y N
  4. Have you ever been asked if you understand written text in the healthcare setting?
  5. If you have received written instructions from any hospital prior, what was your satisfaction with them?
  6. On a scale of 0-10, how helpful were the audio discharge instructions?
  7. Did you feel confident in the instructions you received? Y N
  8. How many times did you or your family members listen to the audio recording?
  9. Would you use the audio discharge tool in the future?
  10. Would you recommend the audio discharge tool to others?
  11. In your own words, can you describe how the audio discharge tool helped you understand your medical care?
  12. Can you tell us one thing you learned from the instructions?
  13. Is there another form of instructions you prefer: Written, Audio only, Video with Audio

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Rose Ann Huynh, MD, MS
  • 전화번호: 15042510803
  • 이메일: rhuynh@carene.org

연구 연락처 백업

  • 이름: Joni Harris, MS, CCRP
  • 전화번호: 48553 401-274-1122
  • 이메일: jonharris@wihri.org

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Pregnant patients with intrauterine pregnancies of all gestational ages
  • Preferred language is Spanish, Haitian Creole or K'iche
  • Discharge plan or order in place
  • Chief Complaint/Diagnosis is:
  • Labor/Preterm Labor
  • Vaginal Bleeding in Pregnancy (2TM/3TM and threatened miscarriage)
  • Decreased fetal movement
  • Access to a smart phone

Exclusion Criteria:

  • Declines intervention
  • Does not have one of the above chief complaints/diagnoses
  • Preferred language is Spanish and are literate in Spanish

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Patients illiterate in their preferred language who received audio instructions
audio discharge patient education provided in preferred language
audio instructions in preferred language

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Patient Acceptability of Audio Discharge Instructions
기간: From enrollment to 72 hours after discharge/provision of patient audio education
Patient acceptability of the audio discharge instructions will be assessed using 5-point Likert-type response options for satisfaction with the instructions, ease of access, helpfulness, and confidence in the instructions received. Responses range from 1 (Very Dissatisfied) to 5 (Very Satisfied), with higher scores indicating greater acceptability and a better outcome.
From enrollment to 72 hours after discharge/provision of patient audio education
Feasibility of Intervention
기간: From enrollment to conclusion of data collection.

To be determined by 2 measures:

  • Participant's ease of accessing the audio discharge instructions will be assessed using 5-point Likert-type response options. Responses range from 1 (Very Difficult) to 5 (Very Easy), with higher scores indicating greater acceptability and a better outcome.
  • The number of times the participant or loved ones listened to audio instructions with a score >0 indicating feasibility of receiving instructions
From enrollment to conclusion of data collection.
Usefulness of Audio Discharge Instructions to Patients
기간: From enrollment to 72 hours after discharge/provision of patient audio education

Perceived usefulness of the audio discharge instructions will be assessed using 2 measures:

  • A 5-point Likert-type scale ranging from 1 (Very Unhelpful) to 5 (Very Helpful). Higher scores indicate greater perceived usefulness and a better outcome.
  • Participant's understanding of discharge instructions will be rated by the Understanding of Discharge Instructions (UDI) Scale. Responses will be categorized from 1 (Poor Understanding) to 4 (Excellent Understanding) based on the number of return precautions they can discuss without omissions or inaccuracies.
From enrollment to 72 hours after discharge/provision of patient audio education

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rose Ann Huynh, MD, MS, Women and Infants Hospital Rhode Island

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WIH-2323225

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다