"Effectiveness of Kaltenborn Mobilization Techniques Versus Maitland Mobilization on Management of Cervicogenic Headache: A Randomized Controlled Trial." (Effectiveness)
2026년 9월 9일 업데이트: Marium Khalid, Ibadat International University, Islamabad
EFFECTIVENESS OF KALTENBORN MOBILIZATION TECHNIQUES VERSUS MAITLAND MOBILIZATION ON MANAGEMENT OF CERVICOGENIC HEADACHE
연구 개요
상세 설명
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of Kaltenborn and Maitland mobilization techniques in individuals with cervicogenic headache.
The study will assess the effects of both interventions on pain intensity, cervical range of motion, neck disability, and headache-related disability.
A total of 44 participants aged 18-40 years with clinically confirmed cervicogenic headache will be randomly allocated into two groups.
Both groups will receive baseline physiotherapy treatment, while Group A will receive Kaltenborn mobilization and Group B will receive Maitland mobilization for 8 weeks, with three sessions per week.
The findings will help determine which mobilization technique is more effective and provide evidence to guide physiotherapists in the management of cervicogenic headache.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marium Khalid, MS-OMPT
- 전화번호: 03341510369
- 이메일: drmariumkhalid.pt@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Shafaq Abbasi, MS-MSK
- 전화번호: 03060985024
- 이메일: shafaq.abbasi@imdcollege.edu.pk
연구 장소
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Islamabad, 파키스탄, 47000
- 모병
- Ibadat International University
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연락하다:
- Shafaq Abbasi, MS-MSK
- 전화번호: 03060985024
- 이메일: shafaq.abbasi@imdcollege.edu.pk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
Age: 18-40 yrs
- Gender: male/female
- Unilateral neck pain and stiffness
- Cervicogenic headache confirmed with Cervical Flexion Rotation Test
- Cervical spine ROM>10°
- Unilateral headache
- Headache triggered on neck extension
Exclusion Criteria:
Congenital conditions of cervical spine
- Disc herniation
- Cervical radiculopathy
- Myelopathy
- Cervical fracture/ trauma past 3 months
- Vestibular dysfunction/ VBI
- TMJ dysfunction related headache
- Whiplash injury
- Other types of headache i-e tension type, migraine or cluster type
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Maitland mobilization
Maitland mobilization will consist of passive oscillatory mobilization techniques applied to the symptomatic cervical segments.
Mobilization grades I-IV will be selected according to the participant's pain severity, irritability, and limitation of cervical movement.
Each mobilization will be performed for 30-60 seconds and repeated for 2-3 sets per affected segment, with the aim of reducing pain and improving cervical joint mobility and range of motion.
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Maitland mobilization will consist of passive oscillatory mobilization techniques applied to the symptomatic cervical segments.
Mobilization grades I-IV will be selected according to the participant's pain severity, irritability, and limitation of cervical movement.
Each mobilization will be performed for 30-60 seconds and repeated for 2-3 sets per affected segment, with the aim of reducing pain and improving cervical joint mobility and range of motion.
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활성 비교기: Kaltenborn Mobilization
Kaltenborn mobilization will consist of sustained passive joint mobilization techniques applied to hypomobile cervical segments.
Grades I-III mobilizations will be selected according to the participant's pain level, joint mobility, and clinical findings.
Each mobilization will be performed for 2-3 sets per affected cervical segment, with the aim of reducing pain, improving joint play, and increasing cervical range of motion.
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Kaltenborn mobilization will consist of sustained passive joint mobilization techniques applied to hypomobile cervical segments.
Grades I-III mobilizations will be selected according to the participant's pain level, joint mobility, and clinical findings.
Each mobilization will be performed for 2-3 sets per affected cervical segment, with the aim of reducing pain, improving joint play, and increasing cervical range of motion.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
기간: baseline and after 8 weeks
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The **Numeric Pain Rating Scale (NPRS)** is an 11-point scale used to assess pain intensity, ranging from **0 (no pain) to 10 (worst possible pain)**.
Participants will be asked to rate their current neck/headache pain by selecting the number that best represents their pain intensity.
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baseline and after 8 weeks
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Neck Disability Index (NDI)
기간: baseline and after 8 weeks
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The **Neck Disability Index (NDI)** is a standardized questionnaire used to assess neck pain-related disability and its impact on daily activities.
It consists of **10 items**, with higher scores indicating greater levels of disability.
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baseline and after 8 weeks
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Inclinometer to asses ROM
기간: baseline and after 8 weeks
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An **inclinometer** is a reliable measuring device used to assess cervical spine range of motion (ROM).
It measures cervical flexion, extension, lateral flexion, and rotation in degrees, allowing objective evaluation of changes in cervical mobility before and after treatment.
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baseline and after 8 weeks
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Headache Disability Index (HDI)
기간: baseline and after 8 weeks
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The **Headache Disability Index (HDI)** is a standardized questionnaire used to assess the impact of headache on a participant's daily activities and emotional well-being.
It evaluates functional and emotional limitations associated with headache, with higher scores indicating greater headache-related disability.
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baseline and after 8 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marium Khalid, Ms-OMPT, Ibadat International University, Islamabad
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 28일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
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