Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"Effectiveness of Kaltenborn Mobilization Techniques Versus Maitland Mobilization on Management of Cervicogenic Headache: A Randomized Controlled Trial." (Effectiveness)

9 september 2026 bijgewerkt door: Marium Khalid, Ibadat International University, Islamabad
EFFECTIVENESS OF KALTENBORN MOBILIZATION TECHNIQUES VERSUS MAITLAND MOBILIZATION ON MANAGEMENT OF CERVICOGENIC HEADACHE

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of Kaltenborn and Maitland mobilization techniques in individuals with cervicogenic headache. The study will assess the effects of both interventions on pain intensity, cervical range of motion, neck disability, and headache-related disability. A total of 44 participants aged 18-40 years with clinically confirmed cervicogenic headache will be randomly allocated into two groups. Both groups will receive baseline physiotherapy treatment, while Group A will receive Kaltenborn mobilization and Group B will receive Maitland mobilization for 8 weeks, with three sessions per week. The findings will help determine which mobilization technique is more effective and provide evidence to guide physiotherapists in the management of cervicogenic headache.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-40 yrs

    • Gender: male/female
    • Unilateral neck pain and stiffness
    • Cervicogenic headache confirmed with Cervical Flexion Rotation Test
    • Cervical spine ROM>10°
    • Unilateral headache
    • Headache triggered on neck extension

Exclusion Criteria:

  • Congenital conditions of cervical spine

    • Disc herniation
    • Cervical radiculopathy
    • Myelopathy
    • Cervical fracture/ trauma past 3 months
    • Vestibular dysfunction/ VBI
    • TMJ dysfunction related headache
    • Whiplash injury
    • Other types of headache i-e tension type, migraine or cluster type

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Maitland mobilization
Maitland mobilization will consist of passive oscillatory mobilization techniques applied to the symptomatic cervical segments. Mobilization grades I-IV will be selected according to the participant's pain severity, irritability, and limitation of cervical movement. Each mobilization will be performed for 30-60 seconds and repeated for 2-3 sets per affected segment, with the aim of reducing pain and improving cervical joint mobility and range of motion.
Ander: Maitland mobilization
Maitland mobilization will consist of passive oscillatory mobilization techniques applied to the symptomatic cervical segments. Mobilization grades I-IV will be selected according to the participant's pain severity, irritability, and limitation of cervical movement. Each mobilization will be performed for 30-60 seconds and repeated for 2-3 sets per affected segment, with the aim of reducing pain and improving cervical joint mobility and range of motion.
Actieve vergelijker: Kaltenborn Mobilization
Kaltenborn mobilization will consist of sustained passive joint mobilization techniques applied to hypomobile cervical segments. Grades I-III mobilizations will be selected according to the participant's pain level, joint mobility, and clinical findings. Each mobilization will be performed for 2-3 sets per affected cervical segment, with the aim of reducing pain, improving joint play, and increasing cervical range of motion.
Ander: Kaltenborn
Kaltenborn mobilization will consist of sustained passive joint mobilization techniques applied to hypomobile cervical segments. Grades I-III mobilizations will be selected according to the participant's pain level, joint mobility, and clinical findings. Each mobilization will be performed for 2-3 sets per affected cervical segment, with the aim of reducing pain, improving joint play, and increasing cervical range of motion.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Tijdsspanne: baseline and after 8 weeks
The **Numeric Pain Rating Scale (NPRS)** is an 11-point scale used to assess pain intensity, ranging from **0 (no pain) to 10 (worst possible pain)**. Participants will be asked to rate their current neck/headache pain by selecting the number that best represents their pain intensity.
baseline and after 8 weeks
Neck Disability Index (NDI)
Tijdsspanne: baseline and after 8 weeks
The **Neck Disability Index (NDI)** is a standardized questionnaire used to assess neck pain-related disability and its impact on daily activities. It consists of **10 items**, with higher scores indicating greater levels of disability.
baseline and after 8 weeks
Inclinometer to asses ROM
Tijdsspanne: baseline and after 8 weeks
An **inclinometer** is a reliable measuring device used to assess cervical spine range of motion (ROM). It measures cervical flexion, extension, lateral flexion, and rotation in degrees, allowing objective evaluation of changes in cervical mobility before and after treatment.
baseline and after 8 weeks
Headache Disability Index (HDI)
Tijdsspanne: baseline and after 8 weeks
The **Headache Disability Index (HDI)** is a standardized questionnaire used to assess the impact of headache on a participant's daily activities and emotional well-being. It evaluates functional and emotional limitations associated with headache, with higher scores indicating greater headache-related disability.
baseline and after 8 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marium Khalid, Ms-OMPT, Ibadat International University, Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

28 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IIUI/RERC/ADT/2026/02//242

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren