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"Effectiveness of Kaltenborn Mobilization Techniques Versus Maitland Mobilization on Management of Cervicogenic Headache: A Randomized Controlled Trial." (Effectiveness)

9 de septiembre de 2026 actualizado por: Marium Khalid, Ibadat International University, Islamabad
EFFECTIVENESS OF KALTENBORN MOBILIZATION TECHNIQUES VERSUS MAITLAND MOBILIZATION ON MANAGEMENT OF CERVICOGENIC HEADACHE

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of Kaltenborn and Maitland mobilization techniques in individuals with cervicogenic headache. The study will assess the effects of both interventions on pain intensity, cervical range of motion, neck disability, and headache-related disability. A total of 44 participants aged 18-40 years with clinically confirmed cervicogenic headache will be randomly allocated into two groups. Both groups will receive baseline physiotherapy treatment, while Group A will receive Kaltenborn mobilization and Group B will receive Maitland mobilization for 8 weeks, with three sessions per week. The findings will help determine which mobilization technique is more effective and provide evidence to guide physiotherapists in the management of cervicogenic headache.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
      • Islamabad, Pakistán, 47000
        • Reclutamiento
        • Ibadat International University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-40 yrs

    • Gender: male/female
    • Unilateral neck pain and stiffness
    • Cervicogenic headache confirmed with Cervical Flexion Rotation Test
    • Cervical spine ROM>10°
    • Unilateral headache
    • Headache triggered on neck extension

Exclusion Criteria:

  • Congenital conditions of cervical spine

    • Disc herniation
    • Cervical radiculopathy
    • Myelopathy
    • Cervical fracture/ trauma past 3 months
    • Vestibular dysfunction/ VBI
    • TMJ dysfunction related headache
    • Whiplash injury
    • Other types of headache i-e tension type, migraine or cluster type

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Maitland mobilization
Maitland mobilization will consist of passive oscillatory mobilization techniques applied to the symptomatic cervical segments. Mobilization grades I-IV will be selected according to the participant's pain severity, irritability, and limitation of cervical movement. Each mobilization will be performed for 30-60 seconds and repeated for 2-3 sets per affected segment, with the aim of reducing pain and improving cervical joint mobility and range of motion.
Otro: Maitland mobilization
Maitland mobilization will consist of passive oscillatory mobilization techniques applied to the symptomatic cervical segments. Mobilization grades I-IV will be selected according to the participant's pain severity, irritability, and limitation of cervical movement. Each mobilization will be performed for 30-60 seconds and repeated for 2-3 sets per affected segment, with the aim of reducing pain and improving cervical joint mobility and range of motion.
Comparador activo: Kaltenborn Mobilization
Kaltenborn mobilization will consist of sustained passive joint mobilization techniques applied to hypomobile cervical segments. Grades I-III mobilizations will be selected according to the participant's pain level, joint mobility, and clinical findings. Each mobilization will be performed for 2-3 sets per affected cervical segment, with the aim of reducing pain, improving joint play, and increasing cervical range of motion.
Otro: Kaltenborn
Kaltenborn mobilization will consist of sustained passive joint mobilization techniques applied to hypomobile cervical segments. Grades I-III mobilizations will be selected according to the participant's pain level, joint mobility, and clinical findings. Each mobilization will be performed for 2-3 sets per affected cervical segment, with the aim of reducing pain, improving joint play, and increasing cervical range of motion.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Periodo de tiempo: baseline and after 8 weeks
The **Numeric Pain Rating Scale (NPRS)** is an 11-point scale used to assess pain intensity, ranging from **0 (no pain) to 10 (worst possible pain)**. Participants will be asked to rate their current neck/headache pain by selecting the number that best represents their pain intensity.
baseline and after 8 weeks
Neck Disability Index (NDI)
Periodo de tiempo: baseline and after 8 weeks
The **Neck Disability Index (NDI)** is a standardized questionnaire used to assess neck pain-related disability and its impact on daily activities. It consists of **10 items**, with higher scores indicating greater levels of disability.
baseline and after 8 weeks
Inclinometer to asses ROM
Periodo de tiempo: baseline and after 8 weeks
An **inclinometer** is a reliable measuring device used to assess cervical spine range of motion (ROM). It measures cervical flexion, extension, lateral flexion, and rotation in degrees, allowing objective evaluation of changes in cervical mobility before and after treatment.
baseline and after 8 weeks
Headache Disability Index (HDI)
Periodo de tiempo: baseline and after 8 weeks
The **Headache Disability Index (HDI)** is a standardized questionnaire used to assess the impact of headache on a participant's daily activities and emotional well-being. It evaluates functional and emotional limitations associated with headache, with higher scores indicating greater headache-related disability.
baseline and after 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ibadat International University, Islamabad

Investigadores

  • Investigador principal: Marium Khalid, Ms-OMPT, Ibadat International University, Islamabad

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

28 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IIUI/RERC/ADT/2026/02//242

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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