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"Effectiveness of Kaltenborn Mobilization Techniques Versus Maitland Mobilization on Management of Cervicogenic Headache: A Randomized Controlled Trial." (Effectiveness)

9 septembre 2026 mis à jour par: Marium Khalid, Ibadat International University, Islamabad
EFFECTIVENESS OF KALTENBORN MOBILIZATION TECHNIQUES VERSUS MAITLAND MOBILIZATION ON MANAGEMENT OF CERVICOGENIC HEADACHE

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of Kaltenborn and Maitland mobilization techniques in individuals with cervicogenic headache. The study will assess the effects of both interventions on pain intensity, cervical range of motion, neck disability, and headache-related disability. A total of 44 participants aged 18-40 years with clinically confirmed cervicogenic headache will be randomly allocated into two groups. Both groups will receive baseline physiotherapy treatment, while Group A will receive Kaltenborn mobilization and Group B will receive Maitland mobilization for 8 weeks, with three sessions per week. The findings will help determine which mobilization technique is more effective and provide evidence to guide physiotherapists in the management of cervicogenic headache.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-40 yrs

    • Gender: male/female
    • Unilateral neck pain and stiffness
    • Cervicogenic headache confirmed with Cervical Flexion Rotation Test
    • Cervical spine ROM>10°
    • Unilateral headache
    • Headache triggered on neck extension

Exclusion Criteria:

  • Congenital conditions of cervical spine

    • Disc herniation
    • Cervical radiculopathy
    • Myelopathy
    • Cervical fracture/ trauma past 3 months
    • Vestibular dysfunction/ VBI
    • TMJ dysfunction related headache
    • Whiplash injury
    • Other types of headache i-e tension type, migraine or cluster type

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Maitland mobilization
Maitland mobilization will consist of passive oscillatory mobilization techniques applied to the symptomatic cervical segments. Mobilization grades I-IV will be selected according to the participant's pain severity, irritability, and limitation of cervical movement. Each mobilization will be performed for 30-60 seconds and repeated for 2-3 sets per affected segment, with the aim of reducing pain and improving cervical joint mobility and range of motion.
Autre: Maitland mobilization
Maitland mobilization will consist of passive oscillatory mobilization techniques applied to the symptomatic cervical segments. Mobilization grades I-IV will be selected according to the participant's pain severity, irritability, and limitation of cervical movement. Each mobilization will be performed for 30-60 seconds and repeated for 2-3 sets per affected segment, with the aim of reducing pain and improving cervical joint mobility and range of motion.
Comparateur actif: Kaltenborn Mobilization
Kaltenborn mobilization will consist of sustained passive joint mobilization techniques applied to hypomobile cervical segments. Grades I-III mobilizations will be selected according to the participant's pain level, joint mobility, and clinical findings. Each mobilization will be performed for 2-3 sets per affected cervical segment, with the aim of reducing pain, improving joint play, and increasing cervical range of motion.
Autre: Kaltenborn
Kaltenborn mobilization will consist of sustained passive joint mobilization techniques applied to hypomobile cervical segments. Grades I-III mobilizations will be selected according to the participant's pain level, joint mobility, and clinical findings. Each mobilization will be performed for 2-3 sets per affected cervical segment, with the aim of reducing pain, improving joint play, and increasing cervical range of motion.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Délai: baseline and after 8 weeks
The **Numeric Pain Rating Scale (NPRS)** is an 11-point scale used to assess pain intensity, ranging from **0 (no pain) to 10 (worst possible pain)**. Participants will be asked to rate their current neck/headache pain by selecting the number that best represents their pain intensity.
baseline and after 8 weeks
Neck Disability Index (NDI)
Délai: baseline and after 8 weeks
The **Neck Disability Index (NDI)** is a standardized questionnaire used to assess neck pain-related disability and its impact on daily activities. It consists of **10 items**, with higher scores indicating greater levels of disability.
baseline and after 8 weeks
Inclinometer to asses ROM
Délai: baseline and after 8 weeks
An **inclinometer** is a reliable measuring device used to assess cervical spine range of motion (ROM). It measures cervical flexion, extension, lateral flexion, and rotation in degrees, allowing objective evaluation of changes in cervical mobility before and after treatment.
baseline and after 8 weeks
Headache Disability Index (HDI)
Délai: baseline and after 8 weeks
The **Headache Disability Index (HDI)** is a standardized questionnaire used to assess the impact of headache on a participant's daily activities and emotional well-being. It evaluates functional and emotional limitations associated with headache, with higher scores indicating greater headache-related disability.
baseline and after 8 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ibadat International University, Islamabad

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marium Khalid, Ms-OMPT, Ibadat International University, Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

28 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Première publication (Réel)

15 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIUI/RERC/ADT/2026/02//242

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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