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Cesarean Anesthesia Blood Gas

2026년 10월 6일 업데이트: ali kahvecioğlu, Bagcilar Training and Research Hospital

Effects of Spinal and General Anesthesia Techniques on Maternal-Fetal Blood Gas Gradients and Fetal Carboxyhemoglobin Levels in Cesarean Delivery: A Prospective Observational Cohort Study

This prospective observational cohort study will evaluate maternal and fetal blood gas parameters in women undergoing cesarean delivery under spinal or general anesthesia. Maternal venous blood samples will be obtained immediately before anesthesia induction, and umbilical arterial blood samples will be obtained after delivery and cord clamping. Blood gas parameters, including pH, pCO2, pO2, bicarbonate, base excess, lactate, and fetal carboxyhemoglobin levels, will be compared between the spinal and general anesthesia groups. The study will also evaluate maternal-fetal blood gas gradients, Apgar scores, neonatal intensive care requirements, and the relationship between smoking exposure and fetal carboxyhemoglobin levels.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

134

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye), 59050
        • 모병
        • Bağcılar Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Pregnant women undergoing cesarean delivery at the Obstetrics and Gynecology Clinic of Bagcilar Training and Research Hospital. The study is a prospective observational cohort comparing maternal and fetal blood gas parameters and fetal carboxyhemoglobin levels according to the observed anesthesia technique (spinal or general anesthesia).

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult women undergoing cesarean delivery at the study center.
  • Patients receiving spinal or general anesthesia for cesarean delivery.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not eligible for participation according to the study protocol.
  • Patients in whom spinal anesthesia is converted to general anesthesia because of inadequate spinal block and pain during surgery.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: PROSPECTIVE

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Spinal Anesthesia

Participants undergoing cesarean delivery who receive spinal anesthesia as the anesthesia technique.

Observed anesthesia technique in women undergoing cesarean delivery. Participants received either spinal anesthesia or general anesthesia as part of routine clinical care; the anesthesia technique was not assigned by the study.

General Anesthesia

Participants undergoing cesarean delivery who receive general anesthesia as the anesthesia technique.

Observed anesthesia technique in women undergoing cesarean delivery. Participants received either spinal anesthesia or general anesthesia as part of routine clinical care; the anesthesia technique was not assigned by the study.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Umbilical artery pH
기간: Immediately after delivery

Umbilical arterial pH measured after delivery and cord clamping.

Immediately after delivery

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maternal venous pH
기간: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous pH measured immediately before anesthesia induction.

Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery pCO2
기간: Immediately after delivery

Umbilical arterial pCO2 measured after delivery and cord clamping.

Immediately after delivery
Umbilical artery pO2
기간: Immediately after delivery

Umbilical arterial pO2 measured after delivery and cord clamping.

Immediately after delivery
Maternal venous pCO2
기간: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous pCO2 measured immediately before anesthesia induction

Immediately before anesthesia induction
Maternal venous pO2
기간: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous pO2 measured immediately before anesthesia induction

Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery HCO3
기간: Immediately after delivery

Umbilical arterial bicarbonate measured after delivery and cord clamping.

Immediately after delivery
Maternal venous HCO3
기간: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous bicarbonate measured immediately before anesthesia induction

Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery BE
기간: Immediately after delivery

Umbilical arterial base excess measured after delivery and cord clamping

Immediately after delivery
Maternal venous BE
기간: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous base excess measured immediately before anesthesia induction

Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery lactate
기간: Immediately after delivery

Umbilical arterial lactate measured after delivery and cord clamping

Immediately after delivery
Maternal venous lactate
기간: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous lactate measured immediately before anesthesia induction

Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery FCOHb
기간: Immediately after delivery

Fetal carboxyhemoglobin measured in umbilical arterial blood after delivery and cord clamping

Immediately after delivery
Maternal venous FCOHb
기간: Immediately before anesthesia induction

Maternal carboxyhemoglobin measured in venous blood immediately before anesthesia induction

Immediately before anesthesia induction
Maternal-fetal pH gradient (ΔpH)
기간: Immediately after delivery

Difference between maternal venous pH and umbilical arterial pH

Immediately after delivery
Maternal-fetal pCO2 gradient (ΔpCO2)
기간: Immediately after delivery

Difference between maternal venous pCO2 and umbilical arterial pCO2

Immediately after delivery
Maternal-fetal lactate gradient (Δlactate)
기간: Immediately after delivery

Difference between maternal venous lactate and umbilical arterial lactate

Immediately after delivery
Apgar score at 1 minute
기간: 1 minute after birth

Apgar score assessed 1 minute after birth using the Apgar score (range, 0-10), with higher scores indicating better neonatal condition.

1 minute after birth
Apgar score at 5 minutes
기간: 5 minutes after birth

Apgar score assessed 5 minutes after birth using the Apgar score (range, 0-10), with higher scores indicating better neonatal condition.

5 minutes after birth
Neonatal intensive care unit admission
기간: During the immediate neonatal period

Requirement for admission to the neonatal intensive care unit after birth

During the immediate neonatal period
Neonatal intubation
기간: During the immediate neonatal period

Requirement for endotracheal intubation after birth

During the immediate neonatal period
Maternal hypotension requiring treatment
기간: From anesthesia induction until the end of surgery

Occurrence of maternal hypotension requiring pharmacologic treatment during cesarean delivery

From anesthesia induction until the end of surgery
Maternal vasopressor requirement
기간: From anesthesia induction until the end of surgery

Requirement for vasopressor administration for management of maternal hypotension during cesarean delivery

From anesthesia induction until the end of surgery
Smoking exposure and fetal FCOHb
기간: Immediately after delivery

Association between maternal smoking exposure status and fetal carboxyhemoglobin level measured in umbilical arterial blood

Immediately after delivery

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ali KAHVECİOĞLU, MD, University of Health Sciences, Bağcılar Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 10월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-10840098-50.04-4657

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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