Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Cesarean Anesthesia Blood Gas

2026. október 6. frissítette: ali kahvecioğlu, Bagcilar Training and Research Hospital

Effects of Spinal and General Anesthesia Techniques on Maternal-Fetal Blood Gas Gradients and Fetal Carboxyhemoglobin Levels in Cesarean Delivery: A Prospective Observational Cohort Study

This prospective observational cohort study will evaluate maternal and fetal blood gas parameters in women undergoing cesarean delivery under spinal or general anesthesia. Maternal venous blood samples will be obtained immediately before anesthesia induction, and umbilical arterial blood samples will be obtained after delivery and cord clamping. Blood gas parameters, including pH, pCO2, pO2, bicarbonate, base excess, lactate, and fetal carboxyhemoglobin levels, will be compared between the spinal and general anesthesia groups. The study will also evaluate maternal-fetal blood gas gradients, Apgar scores, neonatal intensive care requirements, and the relationship between smoking exposure and fetal carboxyhemoglobin levels.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

134

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Törökország (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Törökország (Türkiye), 59050
        • Toborzás
        • Bağcılar Training and Research Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Pregnant women undergoing cesarean delivery at the Obstetrics and Gynecology Clinic of Bagcilar Training and Research Hospital. The study is a prospective observational cohort comparing maternal and fetal blood gas parameters and fetal carboxyhemoglobin levels according to the observed anesthesia technique (spinal or general anesthesia).

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Adult women undergoing cesarean delivery at the study center.
  • Patients receiving spinal or general anesthesia for cesarean delivery.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not eligible for participation according to the study protocol.
  • Patients in whom spinal anesthesia is converted to general anesthesia because of inadequate spinal block and pain during surgery.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: COHORT
  • Időperspektívák: PROSPECTIVE

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Spinal Anesthesia

Participants undergoing cesarean delivery who receive spinal anesthesia as the anesthesia technique.
Egyéb: Anesthesia Technique

Observed anesthesia technique in women undergoing cesarean delivery. Participants received either spinal anesthesia or general anesthesia as part of routine clinical care; the anesthesia technique was not assigned by the study.
General Anesthesia

Participants undergoing cesarean delivery who receive general anesthesia as the anesthesia technique.
Egyéb: Anesthesia Technique

Observed anesthesia technique in women undergoing cesarean delivery. Participants received either spinal anesthesia or general anesthesia as part of routine clinical care; the anesthesia technique was not assigned by the study.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Umbilical artery pH
Időkeret: Immediately after delivery

Umbilical arterial pH measured after delivery and cord clamping.
Immediately after delivery

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Maternal venous pH
Időkeret: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous pH measured immediately before anesthesia induction.
Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery pCO2
Időkeret: Immediately after delivery

Umbilical arterial pCO2 measured after delivery and cord clamping.
Immediately after delivery
Umbilical artery pO2
Időkeret: Immediately after delivery

Umbilical arterial pO2 measured after delivery and cord clamping.
Immediately after delivery
Maternal venous pCO2
Időkeret: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous pCO2 measured immediately before anesthesia induction
Immediately before anesthesia induction
Maternal venous pO2
Időkeret: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous pO2 measured immediately before anesthesia induction
Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery HCO3
Időkeret: Immediately after delivery

Umbilical arterial bicarbonate measured after delivery and cord clamping.
Immediately after delivery
Maternal venous HCO3
Időkeret: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous bicarbonate measured immediately before anesthesia induction
Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery BE
Időkeret: Immediately after delivery

Umbilical arterial base excess measured after delivery and cord clamping
Immediately after delivery
Maternal venous BE
Időkeret: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous base excess measured immediately before anesthesia induction
Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery lactate
Időkeret: Immediately after delivery

Umbilical arterial lactate measured after delivery and cord clamping
Immediately after delivery
Maternal venous lactate
Időkeret: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous lactate measured immediately before anesthesia induction
Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery FCOHb
Időkeret: Immediately after delivery

Fetal carboxyhemoglobin measured in umbilical arterial blood after delivery and cord clamping
Immediately after delivery
Maternal venous FCOHb
Időkeret: Immediately before anesthesia induction

Maternal carboxyhemoglobin measured in venous blood immediately before anesthesia induction
Immediately before anesthesia induction
Maternal-fetal pH gradient (ΔpH)
Időkeret: Immediately after delivery

Difference between maternal venous pH and umbilical arterial pH
Immediately after delivery
Maternal-fetal pCO2 gradient (ΔpCO2)
Időkeret: Immediately after delivery

Difference between maternal venous pCO2 and umbilical arterial pCO2
Immediately after delivery
Maternal-fetal lactate gradient (Δlactate)
Időkeret: Immediately after delivery

Difference between maternal venous lactate and umbilical arterial lactate
Immediately after delivery
Apgar score at 1 minute
Időkeret: 1 minute after birth

Apgar score assessed 1 minute after birth using the Apgar score (range, 0-10), with higher scores indicating better neonatal condition.
1 minute after birth
Apgar score at 5 minutes
Időkeret: 5 minutes after birth

Apgar score assessed 5 minutes after birth using the Apgar score (range, 0-10), with higher scores indicating better neonatal condition.
5 minutes after birth
Neonatal intensive care unit admission
Időkeret: During the immediate neonatal period

Requirement for admission to the neonatal intensive care unit after birth
During the immediate neonatal period
Neonatal intubation
Időkeret: During the immediate neonatal period

Requirement for endotracheal intubation after birth
During the immediate neonatal period
Maternal hypotension requiring treatment
Időkeret: From anesthesia induction until the end of surgery

Occurrence of maternal hypotension requiring pharmacologic treatment during cesarean delivery
From anesthesia induction until the end of surgery
Maternal vasopressor requirement
Időkeret: From anesthesia induction until the end of surgery

Requirement for vasopressor administration for management of maternal hypotension during cesarean delivery
From anesthesia induction until the end of surgery
Smoking exposure and fetal FCOHb
Időkeret: Immediately after delivery

Association between maternal smoking exposure status and fetal carboxyhemoglobin level measured in umbilical arterial blood
Immediately after delivery

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Bagcilar Training and Research Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ali KAHVECİOĞLU, MD, University of Health Sciences, Bağcılar Training and Research Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. szeptember 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 1.

Első közzététel (Tényleges)

2026. október 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. október 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 6.

Utolsó ellenőrzés

2026. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • E-10840098-50.04-4657

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel