Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cesarean Anesthesia Blood Gas

tiistai 6. lokakuuta 2026 päivittänyt: ali kahvecioğlu, Bagcilar Training and Research Hospital

Effects of Spinal and General Anesthesia Techniques on Maternal-Fetal Blood Gas Gradients and Fetal Carboxyhemoglobin Levels in Cesarean Delivery: A Prospective Observational Cohort Study

This prospective observational cohort study will evaluate maternal and fetal blood gas parameters in women undergoing cesarean delivery under spinal or general anesthesia. Maternal venous blood samples will be obtained immediately before anesthesia induction, and umbilical arterial blood samples will be obtained after delivery and cord clamping. Blood gas parameters, including pH, pCO2, pO2, bicarbonate, base excess, lactate, and fetal carboxyhemoglobin levels, will be compared between the spinal and general anesthesia groups. The study will also evaluate maternal-fetal blood gas gradients, Apgar scores, neonatal intensive care requirements, and the relationship between smoking exposure and fetal carboxyhemoglobin levels.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

134

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 59050
        • Rekrytointi
        • Bağcılar Training and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pregnant women undergoing cesarean delivery at the Obstetrics and Gynecology Clinic of Bagcilar Training and Research Hospital. The study is a prospective observational cohort comparing maternal and fetal blood gas parameters and fetal carboxyhemoglobin levels according to the observed anesthesia technique (spinal or general anesthesia).

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult women undergoing cesarean delivery at the study center.
  • Patients receiving spinal or general anesthesia for cesarean delivery.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not eligible for participation according to the study protocol.
  • Patients in whom spinal anesthesia is converted to general anesthesia because of inadequate spinal block and pain during surgery.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: COHORT
  • Aikanäkymät: PROSPECTIVE

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Spinal Anesthesia

Participants undergoing cesarean delivery who receive spinal anesthesia as the anesthesia technique.

Observed anesthesia technique in women undergoing cesarean delivery. Participants received either spinal anesthesia or general anesthesia as part of routine clinical care; the anesthesia technique was not assigned by the study.

General Anesthesia

Participants undergoing cesarean delivery who receive general anesthesia as the anesthesia technique.

Observed anesthesia technique in women undergoing cesarean delivery. Participants received either spinal anesthesia or general anesthesia as part of routine clinical care; the anesthesia technique was not assigned by the study.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Umbilical artery pH
Aikaikkuna: Immediately after delivery

Umbilical arterial pH measured after delivery and cord clamping.

Immediately after delivery

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maternal venous pH
Aikaikkuna: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous pH measured immediately before anesthesia induction.

Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery pCO2
Aikaikkuna: Immediately after delivery

Umbilical arterial pCO2 measured after delivery and cord clamping.

Immediately after delivery
Umbilical artery pO2
Aikaikkuna: Immediately after delivery

Umbilical arterial pO2 measured after delivery and cord clamping.

Immediately after delivery
Maternal venous pCO2
Aikaikkuna: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous pCO2 measured immediately before anesthesia induction

Immediately before anesthesia induction
Maternal venous pO2
Aikaikkuna: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous pO2 measured immediately before anesthesia induction

Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery HCO3
Aikaikkuna: Immediately after delivery

Umbilical arterial bicarbonate measured after delivery and cord clamping.

Immediately after delivery
Maternal venous HCO3
Aikaikkuna: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous bicarbonate measured immediately before anesthesia induction

Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery BE
Aikaikkuna: Immediately after delivery

Umbilical arterial base excess measured after delivery and cord clamping

Immediately after delivery
Maternal venous BE
Aikaikkuna: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous base excess measured immediately before anesthesia induction

Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery lactate
Aikaikkuna: Immediately after delivery

Umbilical arterial lactate measured after delivery and cord clamping

Immediately after delivery
Maternal venous lactate
Aikaikkuna: Immediately before anesthesia induction

Maternal venous lactate measured immediately before anesthesia induction

Immediately before anesthesia induction
Umbilical artery FCOHb
Aikaikkuna: Immediately after delivery

Fetal carboxyhemoglobin measured in umbilical arterial blood after delivery and cord clamping

Immediately after delivery
Maternal venous FCOHb
Aikaikkuna: Immediately before anesthesia induction

Maternal carboxyhemoglobin measured in venous blood immediately before anesthesia induction

Immediately before anesthesia induction
Maternal-fetal pH gradient (ΔpH)
Aikaikkuna: Immediately after delivery

Difference between maternal venous pH and umbilical arterial pH

Immediately after delivery
Maternal-fetal pCO2 gradient (ΔpCO2)
Aikaikkuna: Immediately after delivery

Difference between maternal venous pCO2 and umbilical arterial pCO2

Immediately after delivery
Maternal-fetal lactate gradient (Δlactate)
Aikaikkuna: Immediately after delivery

Difference between maternal venous lactate and umbilical arterial lactate

Immediately after delivery
Apgar score at 1 minute
Aikaikkuna: 1 minute after birth

Apgar score assessed 1 minute after birth using the Apgar score (range, 0-10), with higher scores indicating better neonatal condition.

1 minute after birth
Apgar score at 5 minutes
Aikaikkuna: 5 minutes after birth

Apgar score assessed 5 minutes after birth using the Apgar score (range, 0-10), with higher scores indicating better neonatal condition.

5 minutes after birth
Neonatal intensive care unit admission
Aikaikkuna: During the immediate neonatal period

Requirement for admission to the neonatal intensive care unit after birth

During the immediate neonatal period
Neonatal intubation
Aikaikkuna: During the immediate neonatal period

Requirement for endotracheal intubation after birth

During the immediate neonatal period
Maternal hypotension requiring treatment
Aikaikkuna: From anesthesia induction until the end of surgery

Occurrence of maternal hypotension requiring pharmacologic treatment during cesarean delivery

From anesthesia induction until the end of surgery
Maternal vasopressor requirement
Aikaikkuna: From anesthesia induction until the end of surgery

Requirement for vasopressor administration for management of maternal hypotension during cesarean delivery

From anesthesia induction until the end of surgery
Smoking exposure and fetal FCOHb
Aikaikkuna: Immediately after delivery

Association between maternal smoking exposure status and fetal carboxyhemoglobin level measured in umbilical arterial blood

Immediately after delivery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali KAHVECİOĞLU, MD, University of Health Sciences, Bağcılar Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-10840098-50.04-4657

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa