Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gubbio Study Five-year Follow-up: Lithium Countertransport, Blood Pressure, and Other Variables

To conduct a five-year follow-up of the population of Gubbio, a town in north central Italy, in order to determine the relationship of baseline sodium-stimulated lithium countertransport to subsequent change in blood pressure and incidence of hypertension.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

The field work of the baseline or prevalence phase of the Gubbio Study on the Epidemiology of Hypertension was conducted between March 1983 and December 1985. The population sample included all individuals age 5 and over residing in the town of Gubbio. The survey involved a standardized comprehensive examination focussed on traits previously shown to be related to hypertensive and/or other adult cardiovascular diseases, and on other traits of current concern as possible risk factors. This latter category included measurement of red blood cell electrolyte concentrations and fluxes, particularly sodium-stimulated lithium countertransport. The study was planned, organized, and conducted by the Merck, Sharp and Dohme Center for Epidemiologic Research in cooperation with Gubbio civic and medical leaders, and with laboratory facilities in Gubbio, Naples, and Rome.

Follow-up examinations were conducted in the Centro di Medicina Preventiva in Gubbio which was furnished and equipped by Merck, Sharp and Dohme of Rome, Italy. Additional work was conducted at the Center for Epidemiologic Research of Merck, Sharp and Dohme in Rome, at the University of Naples, and at Northwestern University in Chicago.

DESIGN NARRATIVE:

This prospective study re-examined the 5,500 residents of Gubbio who took part in the Gubbio Population Study in 1983-1985. The data collected on follow-up focused mainly on factors related to change in blood pressure and development of hypertension and included standard physical examination, height, weight, girth, blood pressure, medical history and family medical history, urine collection for study of electrolyte excretion, venipuncture, 12-lead electrocardiogram, m-mode echocardiogram, pulse, skinfold measurement, carbon monoxide content of exhaled breath, sociodemographic data on age, marital status, education, and employment, and life style data on diet, alcohol intake, smoking, and physical activity.

Measurements made at baseline permitted assessment of whether the hypothesized positive relation of lithium countertransport to blood pressure was independent of such factors as age, sex, body mass index, alcohol intake, plasma uric acid, glucose, family history, and other variables generally associated with blood pressure. The relationship between 5-year changes in these factors, change in lithium countertransport, and in blood pressure were also examined. Several additional important unresolved questions on the epidemiology of blood pressure and hypertension were explored: the role of macronutrients and micronutrients in lithium countertransport and its change; red blood cell sodium and potassium concentrations and their relation to blood pressure; possible differences in calcium metabolism between hypertensives and normotensives; genetic polymorphisms related to lipid-lipoprotein metabolism and possible influence on blood pressure; patterns of blood pressure change in the elderly, the 639 and 341 persons age 65-74 and over 75, respectively, at baseline. Coronary heart disease incidence was also studied.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

No eligibility criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 1988

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 1993

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2000

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1112
  • R01HL040397 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren