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Gubbio Study Five-year Follow-up: Lithium Countertransport, Blood Pressure, and Other Variables

To conduct a five-year follow-up of the population of Gubbio, a town in north central Italy, in order to determine the relationship of baseline sodium-stimulated lithium countertransport to subsequent change in blood pressure and incidence of hypertension.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

The field work of the baseline or prevalence phase of the Gubbio Study on the Epidemiology of Hypertension was conducted between March 1983 and December 1985. The population sample included all individuals age 5 and over residing in the town of Gubbio. The survey involved a standardized comprehensive examination focussed on traits previously shown to be related to hypertensive and/or other adult cardiovascular diseases, and on other traits of current concern as possible risk factors. This latter category included measurement of red blood cell electrolyte concentrations and fluxes, particularly sodium-stimulated lithium countertransport. The study was planned, organized, and conducted by the Merck, Sharp and Dohme Center for Epidemiologic Research in cooperation with Gubbio civic and medical leaders, and with laboratory facilities in Gubbio, Naples, and Rome.

Follow-up examinations were conducted in the Centro di Medicina Preventiva in Gubbio which was furnished and equipped by Merck, Sharp and Dohme of Rome, Italy. Additional work was conducted at the Center for Epidemiologic Research of Merck, Sharp and Dohme in Rome, at the University of Naples, and at Northwestern University in Chicago.

DESIGN NARRATIVE:

This prospective study re-examined the 5,500 residents of Gubbio who took part in the Gubbio Population Study in 1983-1985. The data collected on follow-up focused mainly on factors related to change in blood pressure and development of hypertension and included standard physical examination, height, weight, girth, blood pressure, medical history and family medical history, urine collection for study of electrolyte excretion, venipuncture, 12-lead electrocardiogram, m-mode echocardiogram, pulse, skinfold measurement, carbon monoxide content of exhaled breath, sociodemographic data on age, marital status, education, and employment, and life style data on diet, alcohol intake, smoking, and physical activity.

Measurements made at baseline permitted assessment of whether the hypothesized positive relation of lithium countertransport to blood pressure was independent of such factors as age, sex, body mass index, alcohol intake, plasma uric acid, glucose, family history, and other variables generally associated with blood pressure. The relationship between 5-year changes in these factors, change in lithium countertransport, and in blood pressure were also examined. Several additional important unresolved questions on the epidemiology of blood pressure and hypertension were explored: the role of macronutrients and micronutrients in lithium countertransport and its change; red blood cell sodium and potassium concentrations and their relation to blood pressure; possible differences in calcium metabolism between hypertensives and normotensives; genetic polymorphisms related to lipid-lipoprotein metabolism and possible influence on blood pressure; patterns of blood pressure change in the elderly, the 639 and 341 persons age 65-74 and over 75, respectively, at baseline. Coronary heart disease incidence was also studied.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

No eligibility criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1988年8月1日

研究の完了 (実際)

1993年7月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月15日

最終確認日

2000年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1112
  • R01HL040397 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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