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Gubbio Study Five-year Follow-up: Lithium Countertransport, Blood Pressure, and Other Variables

15. März 2016 aktualisiert von: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To conduct a five-year follow-up of the population of Gubbio, a town in north central Italy, in order to determine the relationship of baseline sodium-stimulated lithium countertransport to subsequent change in blood pressure and incidence of hypertension.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

The field work of the baseline or prevalence phase of the Gubbio Study on the Epidemiology of Hypertension was conducted between March 1983 and December 1985. The population sample included all individuals age 5 and over residing in the town of Gubbio. The survey involved a standardized comprehensive examination focussed on traits previously shown to be related to hypertensive and/or other adult cardiovascular diseases, and on other traits of current concern as possible risk factors. This latter category included measurement of red blood cell electrolyte concentrations and fluxes, particularly sodium-stimulated lithium countertransport. The study was planned, organized, and conducted by the Merck, Sharp and Dohme Center for Epidemiologic Research in cooperation with Gubbio civic and medical leaders, and with laboratory facilities in Gubbio, Naples, and Rome.

Follow-up examinations were conducted in the Centro di Medicina Preventiva in Gubbio which was furnished and equipped by Merck, Sharp and Dohme of Rome, Italy. Additional work was conducted at the Center for Epidemiologic Research of Merck, Sharp and Dohme in Rome, at the University of Naples, and at Northwestern University in Chicago.

DESIGN NARRATIVE:

This prospective study re-examined the 5,500 residents of Gubbio who took part in the Gubbio Population Study in 1983-1985. The data collected on follow-up focused mainly on factors related to change in blood pressure and development of hypertension and included standard physical examination, height, weight, girth, blood pressure, medical history and family medical history, urine collection for study of electrolyte excretion, venipuncture, 12-lead electrocardiogram, m-mode echocardiogram, pulse, skinfold measurement, carbon monoxide content of exhaled breath, sociodemographic data on age, marital status, education, and employment, and life style data on diet, alcohol intake, smoking, and physical activity.

Measurements made at baseline permitted assessment of whether the hypothesized positive relation of lithium countertransport to blood pressure was independent of such factors as age, sex, body mass index, alcohol intake, plasma uric acid, glucose, family history, and other variables generally associated with blood pressure. The relationship between 5-year changes in these factors, change in lithium countertransport, and in blood pressure were also examined. Several additional important unresolved questions on the epidemiology of blood pressure and hypertension were explored: the role of macronutrients and micronutrients in lithium countertransport and its change; red blood cell sodium and potassium concentrations and their relation to blood pressure; possible differences in calcium metabolism between hypertensives and normotensives; genetic polymorphisms related to lipid-lipoprotein metabolism and possible influence on blood pressure; patterns of blood pressure change in the elderly, the 639 and 341 persons age 65-74 and over 75, respectively, at baseline. Coronary heart disease incidence was also studied.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 1988

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 1993

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2000

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1112
  • R01HL040397 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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