Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiology of Carotid Artery Atherosclerosis in Youth

9 juni 2017 bijgewerkt door: Patricia H Davis
To examine the relationship of risk factors measured in childhood to intimal medial thickness (IMT) in early adulthood and to examine familial factors which may be related to increased IMT, a measure of atherosclerosis.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

The atherosclerotic process begins in childhood and advances through adult life when occlusive vascular disease results in coronary heart disease, stroke and peripheral vascular disease. Although risk factors have been established in adult populations, risk factors when measured in childhood have not been directly related to morbidity and mortality from occlusive atherosclerotic disease. The ultrasonographic measurement of carotid artery intimal-medial thickness (IMT) in adults is related not only to the risk for stroke but also to the severity of atherosclerotic disease in the coronary arteries. In 1970, a population of school age children and adolescents was first examined in Muscatine, Iowa, and since then has been followed to examine the predictive value of childhood risk factor levels for cardiovascular disease. See also Study 906 (Muscatine Heart Study).

The study will provide a view of the significance of IMT in young adults not only in its relationship to risk factors in childhood and young adulthood but also to familial factors that may be responsible for accelerated atherosclerosis.

DESIGN NARRATIVE:

Beginning in 1995, the longitudinal study examined the following: 1) the relationship of body mass index (BMI), blood pressure, total cholesterol, and smoking behaviors measured in childhood to IMT measured in early adulthood; 2) the relationship of risk factors (BMI, blood pressure, total cholesterol, LDL-C, HDL-C, Apo A1, Apo B, Lp(a), Apo E genotypes, glucose insulin and smoking) to IMT in young adults; 3) the relationship of risk factor 'load' from childhood to adult life to IMT; 4) the relationship of IMT in young adults to familial mortality in first- and second-degree relatives due to vascular disease; and 5) the degree of familial aggregation of IMT in young adults and their parents.

The study was renewed in FY 2000 to investigate the third generation of the Muscatine Heart Study cohort. The renewal determined whether the offspring of cohort members with premature atherosclerosis or a familial history of cardiovascular disease had increased carotid intimal-medial thickness (IMT) or elevated risk factors, identify risk factors for progression of carotid IMT, and measure putative riskfactors for increased IMT (serologic evidence of Chlamydia pneumoniae or cytomegalovirus infection, high sensitivity C-reactive protein, fibrinogen, plasminogen activator inhibitor-1 and glycosylated hemoglobin).

The study was extended through June 2008 to measure intimal-medial thickness in a vascular bed affected earlier by atherosclerosis, the distal abdominal aorta, as well as in the carotid artery. In 662 offspring, aged 11 to 32 years, the investigators will determine if the aortic and carotid intimal-medial thickness are related, the relationship of cardiovascular risk factors to aortic intimal-medial thickness and the progression of carotid intimal-medial thickness, and the relationship of aortic and carotid intimal-medial thickness in the offspring to subclinical or clinical disease in their parents.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1360

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

346 men and 379 women (members of original Muscatine cohort 635 members of the Muscatine Offspring cohort

Beschrijving

Representative of the original Muscatine childhood cohort with at least one measurement in childhood and one in young adulthood.

Members of the Muscatine Offspring Cohort

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patricia H Davis, MD, University of Iowa

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 1995

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren