Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Suppressed Anger, Blood Pressure and Mortality Follow-up

To re-examine the relationship between suppressed anger, elevated blood pressure and all-cause as well as coronary heart disease (CHD) mortality using data from the Life Change Event Study (LCES) conducted on a representative sample of the Tecumseh Community Health Study (TCHS), n=696, men and women, aged 30-69 in 1971-1972.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

DESIGN NARRATIVE:

The psychosocial data (e.g. anger-expression, stressful life events) and some medical data (e.g. blood pressure, smoking) were collected in 1971/72, while additional information about other medical risk factors was collected in 1968/69. Mortality ascertainment and cause of death was completed by the end of 1989, through TCHS staff, using the National Death Index (NDI). The estimated cumulative 18-year mortality rate as of 1989 for the Tecumseh cohort of the same age as the LCES sample was 26 percent for males and 16 percent for females. Approximately 144 deaths were expected. Out of the total TCHS cohort deaths, 35 percent were estimated to be due to CHD. Research questions tested included: (1) did suppressed anger predict coronary heart disease mortality as well as all-cause mortality; (2) was the relationship between suppressed anger and mortality modified by other risk factors (e.g. blood pressure, marital stress, gender); (3) were there certain anger-coping strategies among married couples which increased mortality risk for one or both members of the marital pair.

Analyses were done at three levels: for the whole sample, separately for males and females, and for a subgroup of 192 married couples it was done by 'pairs'. To determine univariate association between anger-coping types and all-cause mortality, the percent deceased was compared among persons grouped according to their anger responses. For the situation-specific and total suppressed anger indices, the distribution of scores was divided into thirds. The significance of each association was tested using chi-square statistics. Logistic regression was employed to test for the significance of the association between anger-coping measures and mortality controlling for sex, age, education, marital stress, relative weight, smoking, systolic blood pressure, CHD status, bronchitis, and FEV1 scores. Logistic regression was also used to determine whether any of the risk factors, particularly blood pressure, gender and marital stress, significantly modified the relationship between suppressed anger and mortality. The design and measures of this study had the potential to further identify specific person-situation characteristics associated with higher risks of total as well as cause specific mortality which then could be used to make more knowledgeable recommendations for health behavior interventions.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

No eligibility criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 1991

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 1991

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2000

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 4902
  • R01HL041796 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren