Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suppressed Anger, Blood Pressure and Mortality Follow-up

torstai 12. toukokuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To re-examine the relationship between suppressed anger, elevated blood pressure and all-cause as well as coronary heart disease (CHD) mortality using data from the Life Change Event Study (LCES) conducted on a representative sample of the Tecumseh Community Health Study (TCHS), n=696, men and women, aged 30-69 in 1971-1972.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

DESIGN NARRATIVE:

The psychosocial data (e.g. anger-expression, stressful life events) and some medical data (e.g. blood pressure, smoking) were collected in 1971/72, while additional information about other medical risk factors was collected in 1968/69. Mortality ascertainment and cause of death was completed by the end of 1989, through TCHS staff, using the National Death Index (NDI). The estimated cumulative 18-year mortality rate as of 1989 for the Tecumseh cohort of the same age as the LCES sample was 26 percent for males and 16 percent for females. Approximately 144 deaths were expected. Out of the total TCHS cohort deaths, 35 percent were estimated to be due to CHD. Research questions tested included: (1) did suppressed anger predict coronary heart disease mortality as well as all-cause mortality; (2) was the relationship between suppressed anger and mortality modified by other risk factors (e.g. blood pressure, marital stress, gender); (3) were there certain anger-coping strategies among married couples which increased mortality risk for one or both members of the marital pair.

Analyses were done at three levels: for the whole sample, separately for males and females, and for a subgroup of 192 married couples it was done by 'pairs'. To determine univariate association between anger-coping types and all-cause mortality, the percent deceased was compared among persons grouped according to their anger responses. For the situation-specific and total suppressed anger indices, the distribution of scores was divided into thirds. The significance of each association was tested using chi-square statistics. Logistic regression was employed to test for the significance of the association between anger-coping measures and mortality controlling for sex, age, education, marital stress, relative weight, smoking, systolic blood pressure, CHD status, bronchitis, and FEV1 scores. Logistic regression was also used to determine whether any of the risk factors, particularly blood pressure, gender and marital stress, significantly modified the relationship between suppressed anger and mortality. The design and measures of this study had the potential to further identify specific person-situation characteristics associated with higher risks of total as well as cause specific mortality which then could be used to make more knowledgeable recommendations for health behavior interventions.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

No eligibility criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 1991

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 1991

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4902
  • R01HL041796 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

3
Tilaa