Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Phase I/II Study of Induction Chemotherapy With Daunorubicin, Cytarabine, Topotecan and Etoposide

24 september 2012 bijgewerkt door: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

A Phase I/II Study of Induction Chemotherapy With Daunorubicin, Cytarabine, Topotecan and Etoposide (DATE) for De Novo AML: In the Treatment of Young Patients Ages 16-59

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more cancer cells.

PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy in treating patients who have previously untreated acute myeloid leukemia.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

  • Determine the maximum tolerated dose (MTD) of topotecan when combined with daunorubicin, cytarabine, and etoposide in patients with de novo acute myeloid leukemia.
  • Determine the efficacy of this regimen at the MTD of topotecan by measuring the complete response rate in this patient population.
  • Determine the days of hospitalization and number of infections associated with this regimen in these patients.
  • Correlate serum levels of topotecan and etoposide with the expression of topoisomerase I and II in tumor cells and in peripheral blood mononuclear cells (PBMN), as well as with toxicity and response rate in these patients.
  • Correlate tumor cell and PBMN expression and activity of topoisomerase I and II with hematological toxicity and clinical response in these patients.
  • Correlate levels of activation of STAT signaling proteins with expression of bcl-2 family proteins and response to chemotherapy in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of topotecan (phase I) followed by a response rate-determination (phase II) study.

Patients receive induction chemotherapy with daunorubicin IV over 10-15 minutes on days 1-3, cytarabine IV continuously on days 1-5, topotecan IV continuously on days 6-8, and etoposide IV over 60 minutes on days 9 and 10. Within 4 weeks of hematologic recovery, patients achieving remission after induction receive consolidation chemotherapy with cytarabine IV over 1 hour every 12 hours on days 1, 3, and 5. Subsequent courses of consolidation chemotherapy begin within 2 weeks of documentation of hematologic recovery from the prior consolidation course. Consolidation chemotherapy continues for 4 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of topotecan until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Once the MTD is determined, additional patients are accrued to receive induction chemotherapy at the recommended phase II dose.

Patients are followed at 1 month, every 2 months for 1 year, every 3 months for 2 years, every 6 months for 2 years, and then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-36 patients (phase I) and then an additional 24-27 patients (phase II) will be accrued for this study within 4 years.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612-9497
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 59 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed newly diagnosed, previously untreated acute myeloid leukemia (AML)

    • All FAB types, M0-M7, excluding M3
    • No AML after myelodysplastic syndrome

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 16 to 59

Performance status:

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Not specified

Hepatic:

  • Bilirubin less than 2 mg/dL
  • SGOT/SGPT normal unless due to leukemic disease
  • Alkaline phosphatase normal unless due to leukemic disease

Renal:

  • Creatinine no greater than 2.0 mg/dL OR
  • Creatinine clearance greater than 60 mL/min

Cardiovascular:

  • Ejection fraction at least 50% by MUGA
  • No myocardial infarction or serious ventricular arrhythmia within the past 6 months

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other prior malignancy within the past 5 years except resected skin cancer
  • HIV negative

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • No prior topotecan or any other DNA topoisomerase I inhibitor (e.g., irinotecan, aminocamptothecin, or nitrocamptothecin) or etoposide for any prior malignancy

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • Not specified

Surgery:

  • Not specified

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Combination Chemotherapy
Patients receive induction chemotherapy with daunorubicin IV over 10-15 minutes on days 1-3, cytarabine IV continuously on days 1-5, topotecan IV continuously on days 6-8, and etoposide IV over 60 minutes on days 9 and 10. Within 4 weeks of hematologic recovery, patients achieving remission after induction receive consolidation chemotherapy with cytarabine IV over 1 hour every 12 hours on days 1, 3, and 5. Subsequent courses of consolidation chemotherapy begin within 2 weeks of documentation of hematologic recovery from the prior consolidation course. Consolidation chemotherapy continues for 4 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.
Geneesmiddel: Topotecan
Andere namen:
  • topotecan hydrochloride
Geneesmiddel: Cytarabine
Geneesmiddel: Etoposide
Geneesmiddel: Daunorubicine
Andere namen:
  • daunorubicine hydrochloride

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Tijdsspanne: 2 years
Determine the maximum tolerated dose (MTD) of topotecan when combined with daunorubicin, cytarabine, and etoposide in patients with de novo acute myeloid leukemia. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of topotecan until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.
2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)
SmithKline Beecham

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hussain I. Saba, MD, PhD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 1999

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

7 mei 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MCC-11941
  • CA 82533 (Andere identificatie: NCI)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren