Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Substance Abuse Self-Help Group Referral: Outcomes and Services Use

6 april 2015 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs

Substance Abuse Self-Help Group Referral: Outcome and Services Use

Self-help groups (SHGs) have become an important component of the system of care for patients with substance use disorders (SUDs). SUD patients' participation in SHGs has been linked to lower relapse rates and less use of additional treatment services.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Background:

Self-help groups (SHGs) have become an important component of the system of care for patients with substance use disorders (SUDs). SUD patients' participation in SHGs has been linked to lower relapse rates and less use of additional treatment services.

Objectives:

The first objective was to implement and validate procedures to help counselors make effective referrals to SHGs for SUD patients. This project randomly assigned SUD outpatients to a standard referral or an intensive referral condition. We are determining the extent to which intensive referral increased patients' SHG attendance and involvement in comparison to standard referral. The second objective is to determine whether patients who received intensive referral to SHGs have better substance use and functioning outcomes over the 1-year follow-up period, and less use of formal treatment services, thereby reducing costs for VA, than those who received standard referral. The long-term goal is to develop and implement guidelines to facilitate SUD patients' participation in SHGs and thereby improve their quality of life and decrease their use of VA's specialized SUD treatment services.

Methods:

This project used a randomized design in which 345 patients entering VA outpatient SUD treatment were randomly assigned to either standard or intensive referral to SHGs. Standard referral consisted of the counselor recommending SHG participation. The keys to intensive referral included the counselor facilitating direct contact between the patient and a member of the SHG, and counselor follow-up on the recommendation for self-help. Patients were followed at 6 months and 1 year to determine whether intensive referral resulted in more self-help attendance and involvement; in better substance use and functioning outcomes (using the Addiction Severity Index); and in less use of VA services and lower treatment costs (using methods of the VA Health Economics Resource Center). To make these determinations, we are conducting analyses at each follow-up, and then will use hierarchical linear modeling to examine the benefits of intensive referral over time.

Status:

Project work is ongoing.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

345

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Consecutive substance use disorder outpatients at VA PA HCS and is not cognitively impaired.

Exclusion Criteria:

Cognitive impairment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Arm 1

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
DRUG USE AND ALCOHOL USE AT 6 MONTHS AND 1 YEAR

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
SUBSTANCE ABUSE AND PSYCHIATRIC SERVICES USE AT 6 MONTHS AND 1 YEAR

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2003

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IIR 20-067

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoornissen in het gebruik van middelen

Abonneren