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Substance Abuse Self-Help Group Referral: Outcomes and Services Use

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs

Substance Abuse Self-Help Group Referral: Outcome and Services Use

Self-help groups (SHGs) have become an important component of the system of care for patients with substance use disorders (SUDs). SUD patients' participation in SHGs has been linked to lower relapse rates and less use of additional treatment services.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Background:

Self-help groups (SHGs) have become an important component of the system of care for patients with substance use disorders (SUDs). SUD patients' participation in SHGs has been linked to lower relapse rates and less use of additional treatment services.

Objectives:

The first objective was to implement and validate procedures to help counselors make effective referrals to SHGs for SUD patients. This project randomly assigned SUD outpatients to a standard referral or an intensive referral condition. We are determining the extent to which intensive referral increased patients' SHG attendance and involvement in comparison to standard referral. The second objective is to determine whether patients who received intensive referral to SHGs have better substance use and functioning outcomes over the 1-year follow-up period, and less use of formal treatment services, thereby reducing costs for VA, than those who received standard referral. The long-term goal is to develop and implement guidelines to facilitate SUD patients' participation in SHGs and thereby improve their quality of life and decrease their use of VA's specialized SUD treatment services.

Methods:

This project used a randomized design in which 345 patients entering VA outpatient SUD treatment were randomly assigned to either standard or intensive referral to SHGs. Standard referral consisted of the counselor recommending SHG participation. The keys to intensive referral included the counselor facilitating direct contact between the patient and a member of the SHG, and counselor follow-up on the recommendation for self-help. Patients were followed at 6 months and 1 year to determine whether intensive referral resulted in more self-help attendance and involvement; in better substance use and functioning outcomes (using the Addiction Severity Index); and in less use of VA services and lower treatment costs (using methods of the VA Health Economics Resource Center). To make these determinations, we are conducting analyses at each follow-up, and then will use hierarchical linear modeling to examine the benefits of intensive referral over time.

Status:

Project work is ongoing.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

345

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Consecutive substance use disorder outpatients at VA PA HCS and is not cognitively impaired.

Exclusion Criteria:

Cognitive impairment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Bras 1

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
DRUG USE AND ALCOHOL USE AT 6 MONTHS AND 1 YEAR

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
SUBSTANCE ABUSE AND PSYCHIATRIC SERVICES USE AT 6 MONTHS AND 1 YEAR

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2003

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2005

Première publication (Estimation)

17 mars 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 septembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIR 20-067

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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