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Substance Abuse Self-Help Group Referral: Outcomes and Services Use

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs

Substance Abuse Self-Help Group Referral: Outcome and Services Use

Self-help groups (SHGs) have become an important component of the system of care for patients with substance use disorders (SUDs). SUD patients' participation in SHGs has been linked to lower relapse rates and less use of additional treatment services.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Background:

Self-help groups (SHGs) have become an important component of the system of care for patients with substance use disorders (SUDs). SUD patients' participation in SHGs has been linked to lower relapse rates and less use of additional treatment services.

Objectives:

The first objective was to implement and validate procedures to help counselors make effective referrals to SHGs for SUD patients. This project randomly assigned SUD outpatients to a standard referral or an intensive referral condition. We are determining the extent to which intensive referral increased patients' SHG attendance and involvement in comparison to standard referral. The second objective is to determine whether patients who received intensive referral to SHGs have better substance use and functioning outcomes over the 1-year follow-up period, and less use of formal treatment services, thereby reducing costs for VA, than those who received standard referral. The long-term goal is to develop and implement guidelines to facilitate SUD patients' participation in SHGs and thereby improve their quality of life and decrease their use of VA's specialized SUD treatment services.

Methods:

This project used a randomized design in which 345 patients entering VA outpatient SUD treatment were randomly assigned to either standard or intensive referral to SHGs. Standard referral consisted of the counselor recommending SHG participation. The keys to intensive referral included the counselor facilitating direct contact between the patient and a member of the SHG, and counselor follow-up on the recommendation for self-help. Patients were followed at 6 months and 1 year to determine whether intensive referral resulted in more self-help attendance and involvement; in better substance use and functioning outcomes (using the Addiction Severity Index); and in less use of VA services and lower treatment costs (using methods of the VA Health Economics Resource Center). To make these determinations, we are conducting analyses at each follow-up, and then will use hierarchical linear modeling to examine the benefits of intensive referral over time.

Status:

Project work is ongoing.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

345

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Consecutive substance use disorder outpatients at VA PA HCS and is not cognitively impaired.

Exclusion Criteria:

Cognitive impairment

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brazo 1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
DRUG USE AND ALCOHOL USE AT 6 MONTHS AND 1 YEAR

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
SUBSTANCE ABUSE AND PSYCHIATRIC SERVICES USE AT 6 MONTHS AND 1 YEAR

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de marzo de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IIR 20-067

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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