Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Influenza Vaccination of Nursing Home Workers.

6 februari 2007 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

VAXICOL: Effectiveness of Influenza Vaccination of Nursing Home Workers on Mortality of Nursing Home Residents. A Cluster Randomized Trial.

The objective of this study is to demonstrate that influenza vaccination of nursing home workers is an effective intervention for reducing mortality of elderly people.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Nursing homes will be randomized within each pair in two arms "incentive to vaccinate", and "do-nothing". In the arm "incentive to vaccinate", vaccination campaigns will be carried out with face-to-face interviews of nursing home workers in order to achieve more than 80% of vaccination coverage. In the "do-nothing", nursing home workers will be vaccinated as usual.

The main endpoint criterion is all-cause mortality of residents. Population sets will be all residents who will be present at start of the influenza season (-2 weeks) or who will be admitted during the influenza season (+ 2 weeks). Onset and end of influenza season will be given by regional influenza surveillance system. Secondary criteria are hospitalizations of residents, morbidity of nursing home workers. A cost-effectiveness ratio of influenza vaccination will be calculated.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

4000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75012
        • Hopital Saint Antoine Inserm U707

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Criteria for nursing home:

  • Nursing home whose representative physicians agree to participate, with 50 to 200 residents, located in Paris area, and where the vaccination coverage of nursing home workers was lower than 40% during the previous influenza season (2005).

Criteria for residents:

  • All residents who will be present at start of the influenza season (-2 weeks) or who will be admitted during the influenza season (+ 2 weeks).

Exclusion Criteria:

  • People before 60 years Not presences in the EHPAD at the time of the beginning of the study (at the moment of the beginning of the epidemic - 2 weeks) or not allowed before the end of the study (before the end of the epidemic + 4, weeks)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
all-cause mortality of residents at one year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
hospitalizations of residents,morbidity of nursing home workers.
A cost-effectiveness ratio of influenza vaccination will be calculated

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fabrice CARRAT, MD,, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2006

Studie voltooiing

1 oktober 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

2 augustus 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 februari 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2007

Laatst geverifieerd

1 februari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AOM 05050

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren