Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Rosiglitazone on the Metabolic Phenotype of Impaired Glucose Tolerance in Youth

15 juli 2013 bijgewerkt door: Sonia Caprio, Yale University
The purpose of the study is to determine whether treatment of children and adolescents with Impaired Glucose Tolerance (IGT) with rosiglitazone will lead to improvements in insulin sensitivity and glucose tolerance.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Impaired Glucose Tolerance (IGT) is a prelude to diabetes, which is increasing in prevalence in obese children and adolescents with marked obesity. This condition tends to progress to Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) at an alarmingly rapid tempo. The increased prevalence of childhood and adolescent obesity and greater risk of IGT, and progression to diabetes, in this population set the stage for a series of studies aimed at understanding the metabolic phenotype and natural history of pre-diabetes in obese youth. The investigators found that obese children and adolescents with IGT are characterized by marked insulin resistance related to altered lipid partitioning, favoring lipid deposition in the visceral and intramyocellular compartment. Furthermore, the investigators found an impairment of the acute insulin response in these youngsters. Follow-up revealed a rapid deterioration from IGT to frank diabetes. Based on these studies, there is a strong rationale for changing the balance between visceral and subcutaneous fat and muscle lipid content in a more favorable pattern in order to improve insulin sensitivity.

The primary objective of this study is to determine, in a group of ethnically diverse children and adolescents with IGT, whether treatment with rosiglitazone leads to improvements in insulin sensitivity and glucose tolerance. Secondary objectives are to determine whether rosiglitazone is safe and well tolerated.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
        • Yale School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Good general health
  • Aged 10 to 18 yrs (females: Tanner stage II-V;and males:testes size>6ml)
  • IGT based on 2-hr plasma glucose>140mg/dl and <200mg/dl during an OGTT.

Exclusion Criteria:

  • Baseline creatinine>1.0mg
  • AST and ALT>2.5 ULN
  • Anemia (Hct<30)
  • Pregnancy (females must have a negative urine pregnancy test during the study)
  • Cardiac or pulmonary or other significant chronic illness
  • Plans to increase the frequency or intensity of a regular exercise program
  • Psychiatric disorder or substance abuse of anorexic agents.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 1
Subject undergoes ogtt, hyperinsulinemic-euglycemic clamp, abdominal and liver MRI, NMR and DEXA scan. Subject then receives Rosiglitazone. Subjects are followed every 2 weeks. Imaging repeated at 2 months. 12 week follow up. And then all tests are repeated at 4 months.
2mg to begin then 4mg, twice daily for 4 months
Andere namen:
  • Avandia
Placebo-vergelijker: 2
Subject has ogtt, hyperinsulinemic-euglycemic clamp, abdominal and liver MRI, DEXA, NMR. Subject is randomized (double-blind) to placebo. Is followed every 2 weeks, repeats imaging at 2 months, is seen at 12 weeks and then repeats all tests at 2 months.
Subject receives placebo.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mean Percent Change From Baseline in Whole-body Insulin Sensitivity
Tijdsspanne: 4 months
This describes the percent changes in insulin sensitivity. Insulin sensitivity was expressed as whole body insulin sensitivity index (WBISI) which is based on the values of insulin (microunits per milliliter) and glucose (milligrams per deciliter) obtained from the OGTT and the corresponding fasting values.The formula is: WBISI=10.000/square root of (fasting glucose x fasting insulin)x(mean glucose x mean insulin).
4 months
Mean Percent Change in Visceral-to-subcutaneous Abdominal Fat
Tijdsspanne: 4 months
This describes the percent changes of the ratio between visceral and subcutaneous abdominal fat.
4 months
Percentage of Subjects Who Converted Impaired Glucose Tolerance (IGT) to Normal Glucose Tolerance (NGT)
Tijdsspanne: 4 months
This refers to the number of subjects that converted from IGT to NGT. NGT is defined as fasting glucose lower than 100 mg/dl and 2 hours glucose lower than 140 mg/dl. IGT is defined as 2 hours glucose higher than 140 mg/dl.
4 months
Mean Percent Change From Baseline in Hepatic Fat Fraction (HFF)
Tijdsspanne: 4 months
It refers to the percent changes of hepatic fat content.
4 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mean Percent Change From Baseline in Adiponectin
Tijdsspanne: 4 months
This refers to the changes of adiponectin levels.
4 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sonia Caprio, MD, Yale School of Medicine Department of Pediatric Endocrinology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 december 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

19 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren