Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A First Time in Human Study in Healthy Male Volunteers for Compound GSK557296.

15 maart 2012 bijgewerkt door: GlaxoSmithKline

A Two-Part Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Repeat Oral Doses of GSK557296 in a Randomized, Single-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Rising Design, and to Evaluate the Effect of Food on Single Oral Doses of GSK557296 in Healthy Adult Subjects

A study conducted on healthy volunteers to determine the safety, tolerability and affect on the human body by experimental drug GSK557296.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

42

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Verenigde Staten, 47714
        • GSK Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy males who are 18 to 45 years of age
  • Body mass index between 19 and 30 with a body weight greater than 110 pounds and deemed healthy by a physician
  • Non-smokers

Exclusion Criteria:

  • Alcohol consumption averaging more than 7 drinks per week
  • Positive for Hepatitis C antibody, Hepatitis B antigen or HIV
  • Any use of prescription drugs or non prescription drugs

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Safety tests up to 24 hrs after dose 12-lead ECG to look at the heart prior to dose and up to 24 hours after Dual-lead telemetry to monitor the heart rhythms for 20 hours prior to dosing and up to 12 hours after dosing Periodic vital signs
Tijdsspanne: 24 Hours
24 Hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Blood tests to study how long the drug stays in your blood
Tijdsspanne: 24 Hours
24 Hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

25 oktober 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 februari 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op GSK557296

3
Abonneren