- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00549211
A First Time in Human Study in Healthy Male Volunteers for Compound GSK557296.
2012년 3월 15일 업데이트: GlaxoSmithKline
A Two-Part Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Repeat Oral Doses of GSK557296 in a Randomized, Single-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Rising Design, and to Evaluate the Effect of Food on Single Oral Doses of GSK557296 in Healthy Adult Subjects
A study conducted on healthy volunteers to determine the safety, tolerability and affect on the human body by experimental drug GSK557296.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
42
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Indiana
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Evansville, Indiana, 미국, 47714
- GSK Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy males who are 18 to 45 years of age
- Body mass index between 19 and 30 with a body weight greater than 110 pounds and deemed healthy by a physician
- Non-smokers
Exclusion Criteria:
- Alcohol consumption averaging more than 7 drinks per week
- Positive for Hepatitis C antibody, Hepatitis B antigen or HIV
- Any use of prescription drugs or non prescription drugs
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Safety tests up to 24 hrs after dose 12-lead ECG to look at the heart prior to dose and up to 24 hours after Dual-lead telemetry to monitor the heart rhythms for 20 hours prior to dosing and up to 12 hours after dosing Periodic vital signs
기간: 24 Hours
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24 Hours
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Blood tests to study how long the drug stays in your blood
기간: 24 Hours
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24 Hours
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 10월 23일
처음 게시됨 (추정)
2007년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
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