- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00630292
Feasibility Study of Vessel Analysis for Noninvasive Diagnosis of Malignancy in Breast Tumors
10 mei 2010 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill
This is a pilot study designed to explore the feasibility of non-invasively diagnosing the presence of cancer in the breast using non-invasive magnetic resonance imaging (MRI) methods and an analysis of vessel shape defined from these magnetic resonance images.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
6
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27514
- Unc Hospitals
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- adult women (age >= 18),
- with Histologically documented newly diagnosed stage II-IV invasive breast cancer appropriate for neoadjuvant (preoperative) systemic therapy.
- ECOG performance status of 0, 1, or 2 at the initiation of the study.
Exclusion Criteria:
- pregnant women
- women with contralateral mastectomies
- known bilateral tumors
- subjects prone to claustrophobia
- contraindicated to have MRI
- mentally impaired
- not fluent in english
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 1
|
Magnetic Resonance Angiography (MRA) of the breast will be performed before or after pre-treatment magnetic resonance imaging (MRI) and then once again before or after the post-treatment MRI.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Amount of Blood Vessel Tortuosity in Breast With Known Cancer
Tijdsspanne: up to two weeks prior to start of chemotheraphy
|
Amount of vessel tortuosity before the start of neoadjuvant chemotherapy and at the end of neoadjuvant chemotherapy
|
up to two weeks prior to start of chemotheraphy
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: William Irvin, MD, UNC-CH
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Pisano ED, Gatsonis C, Hendrick E, Yaffe M, Baum JK, Acharyya S, Conant EF, Fajardo LL, Bassett L, D'Orsi C, Jong R, Rebner M; Digital Mammographic Imaging Screening Trial (DMIST) Investigators Group. Diagnostic performance of digital versus film mammography for breast-cancer screening. N Engl J Med. 2005 Oct 27;353(17):1773-83. doi: 10.1056/NEJMoa052911. Epub 2005 Sep 16. Erratum In: N Engl J Med. 2006 Oct 26;355(17):1840.
- Kriege M, Brekelmans CT, Boetes C, Besnard PE, Zonderland HM, Obdeijn IM, Manoliu RA, Kok T, Peterse H, Tilanus-Linthorst MM, Muller SH, Meijer S, Oosterwijk JC, Beex LV, Tollenaar RA, de Koning HJ, Rutgers EJ, Klijn JG; Magnetic Resonance Imaging Screening Study Group. Efficacy of MRI and mammography for breast-cancer screening in women with a familial or genetic predisposition. N Engl J Med. 2004 Jul 29;351(5):427-37. doi: 10.1056/NEJMoa031759.
- Thukral A, Thomasson DM, Chow CK, Eulate R, Wedam SB, Gupta SN, Wise BJ, Steinberg SM, Liewehr DJ, Choyke PL, Swain SM. Inflammatory breast cancer: dynamic contrast-enhanced MR in patients receiving bevacizumab--initial experience. Radiology. 2007 Sep;244(3):727-35. doi: 10.1148/radiol.2443060926.
- McDonald DM, Baluk P. Significance of blood vessel leakiness in cancer. Cancer Res. 2002 Sep 15;62(18):5381-5.
- Bullitt E, Reardon DA, Smith JK. A review of micro- and macrovascular analyses in the assessment of tumor-associated vasculature as visualized by MR. Neuroimage. 2007;37 Suppl 1(Suppl 1):S116-9. doi: 10.1016/j.neuroimage.2007.03.067. Epub 2007 Apr 25.
- Bullitt E, Zeng D, Gerig G, Aylward S, Joshi S, Smith JK, Lin W, Ewend MG. Vessel tortuosity and brain tumor malignancy: a blinded study. Acad Radiol. 2005 Oct;12(10):1232-40. doi: 10.1016/j.acra.2005.05.027.
- Bullitt E, Wolthusen PA, Brubaker L, Lin W, Zeng D, Van Dyke T. Malignancy-associated vessel tortuosity: a computer-assisted, MR angiographic study of choroid plexus carcinoma in genetically engineered mice. AJNR Am J Neuroradiol. 2006 Mar;27(3):612-9.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 februari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 maart 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
7 maart 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 mei 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 mei 2010
Laatst geverifieerd
1 mei 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LCCC0718
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .