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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00630292
Feasibility Study of Vessel Analysis for Noninvasive Diagnosis of Malignancy in Breast Tumors
10 mai 2010 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill
This is a pilot study designed to explore the feasibility of non-invasively diagnosing the presence of cancer in the breast using non-invasive magnetic resonance imaging (MRI) methods and an analysis of vessel shape defined from these magnetic resonance images.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27514
- UNC Hospitals
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- adult women (age >= 18),
- with Histologically documented newly diagnosed stage II-IV invasive breast cancer appropriate for neoadjuvant (preoperative) systemic therapy.
- ECOG performance status of 0, 1, or 2 at the initiation of the study.
Exclusion Criteria:
- pregnant women
- women with contralateral mastectomies
- known bilateral tumors
- subjects prone to claustrophobia
- contraindicated to have MRI
- mentally impaired
- not fluent in english
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: 1
|
Magnetic Resonance Angiography (MRA) of the breast will be performed before or after pre-treatment magnetic resonance imaging (MRI) and then once again before or after the post-treatment MRI.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Amount of Blood Vessel Tortuosity in Breast With Known Cancer
Délai: up to two weeks prior to start of chemotheraphy
|
Amount of vessel tortuosity before the start of neoadjuvant chemotherapy and at the end of neoadjuvant chemotherapy
|
up to two weeks prior to start of chemotheraphy
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: William Irvin, MD, UNC-CH
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Pisano ED, Gatsonis C, Hendrick E, Yaffe M, Baum JK, Acharyya S, Conant EF, Fajardo LL, Bassett L, D'Orsi C, Jong R, Rebner M; Digital Mammographic Imaging Screening Trial (DMIST) Investigators Group. Diagnostic performance of digital versus film mammography for breast-cancer screening. N Engl J Med. 2005 Oct 27;353(17):1773-83. doi: 10.1056/NEJMoa052911. Epub 2005 Sep 16. Erratum In: N Engl J Med. 2006 Oct 26;355(17):1840.
- Kriege M, Brekelmans CT, Boetes C, Besnard PE, Zonderland HM, Obdeijn IM, Manoliu RA, Kok T, Peterse H, Tilanus-Linthorst MM, Muller SH, Meijer S, Oosterwijk JC, Beex LV, Tollenaar RA, de Koning HJ, Rutgers EJ, Klijn JG; Magnetic Resonance Imaging Screening Study Group. Efficacy of MRI and mammography for breast-cancer screening in women with a familial or genetic predisposition. N Engl J Med. 2004 Jul 29;351(5):427-37. doi: 10.1056/NEJMoa031759.
- Thukral A, Thomasson DM, Chow CK, Eulate R, Wedam SB, Gupta SN, Wise BJ, Steinberg SM, Liewehr DJ, Choyke PL, Swain SM. Inflammatory breast cancer: dynamic contrast-enhanced MR in patients receiving bevacizumab--initial experience. Radiology. 2007 Sep;244(3):727-35. doi: 10.1148/radiol.2443060926.
- McDonald DM, Baluk P. Significance of blood vessel leakiness in cancer. Cancer Res. 2002 Sep 15;62(18):5381-5.
- Bullitt E, Reardon DA, Smith JK. A review of micro- and macrovascular analyses in the assessment of tumor-associated vasculature as visualized by MR. Neuroimage. 2007;37 Suppl 1(Suppl 1):S116-9. doi: 10.1016/j.neuroimage.2007.03.067. Epub 2007 Apr 25.
- Bullitt E, Zeng D, Gerig G, Aylward S, Joshi S, Smith JK, Lin W, Ewend MG. Vessel tortuosity and brain tumor malignancy: a blinded study. Acad Radiol. 2005 Oct;12(10):1232-40. doi: 10.1016/j.acra.2005.05.027.
- Bullitt E, Wolthusen PA, Brubaker L, Lin W, Zeng D, Van Dyke T. Malignancy-associated vessel tortuosity: a computer-assisted, MR angiographic study of choroid plexus carcinoma in genetically engineered mice. AJNR Am J Neuroradiol. 2006 Mar;27(3):612-9.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2008
Première publication (Estimation)
7 mars 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 mai 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2010
Dernière vérification
1 mai 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LCCC0718
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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