- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00814203
A Registry of COPD Patients to be Used for Future Studies
28 oktober 2021 bijgewerkt door: Philip Diaz
The Ohio State University COPD Registry
To develop a cohort of COPD participants to assist study staff in determining the most likely candidates for future studies.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
To develop a cohort of COPD participants for study staff to determine the most likely candidates for future studies and to develop a repository of blood from subjects with COPD for future studies.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
9
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- The Ohio State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
primary care clinic
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Patients who are 18 years of age and older who have been diagnosed with COPD by at least one of the following:
- clinical history-a documented history of COPD, emphysema, or chronic bronchitis;
- pulmonary function results (defined as an FEV1/FVC less than 0.7;
- radiographic results (high-resolution CT findings of emphysema
Exclusion Criteria:
- in ability to give informed consent
- prisoners
- pregnancy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Chronic obstructive lung disease
those with a condition
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
This is a registry protocol to determine factors contributing to the development of chronic obstructive lung disease.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
To develop a repository of blood from subjects with COPD for future studies. These studies may include evaluation of biologic markers of disease severity and progression.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Philip Diaz, MD, Ohio State University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 december 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 december 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
24 december 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2007H0248
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .