- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00814203
A Registry of COPD Patients to be Used for Future Studies
28 октября 2021 г. обновлено: Philip Diaz
The Ohio State University COPD Registry
To develop a cohort of COPD participants to assist study staff in determining the most likely candidates for future studies.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
To develop a cohort of COPD participants for study staff to determine the most likely candidates for future studies and to develop a repository of blood from subjects with COPD for future studies.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
9
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- The Ohio State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
primary care clinic
Описание
Inclusion Criteria:
Patients who are 18 years of age and older who have been diagnosed with COPD by at least one of the following:
- clinical history-a documented history of COPD, emphysema, or chronic bronchitis;
- pulmonary function results (defined as an FEV1/FVC less than 0.7;
- radiographic results (high-resolution CT findings of emphysema
Exclusion Criteria:
- in ability to give informed consent
- prisoners
- pregnancy
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Chronic obstructive lung disease
those with a condition
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
This is a registry protocol to determine factors contributing to the development of chronic obstructive lung disease.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
To develop a repository of blood from subjects with COPD for future studies. These studies may include evaluation of biologic markers of disease severity and progression.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Philip Diaz, MD, Ohio State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2007H0248
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .