A Registry of COPD Patients to be Used for Future Studies
28 de octubre de 2021 actualizado por: Philip Diaz
The Ohio State University COPD Registry
To develop a cohort of COPD participants to assist study staff in determining the most likely candidates for future studies.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
To develop a cohort of COPD participants for study staff to determine the most likely candidates for future studies and to develop a repository of blood from subjects with COPD for future studies.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
9
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
primary care clinic
Descripción
Inclusion Criteria:
Patients who are 18 years of age and older who have been diagnosed with COPD by at least one of the following:
- clinical history-a documented history of COPD, emphysema, or chronic bronchitis;
- pulmonary function results (defined as an FEV1/FVC less than 0.7;
- radiographic results (high-resolution CT findings of emphysema
Exclusion Criteria:
- in ability to give informed consent
- prisoners
- pregnancy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Chronic obstructive lung disease
those with a condition
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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This is a registry protocol to determine factors contributing to the development of chronic obstructive lung disease.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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To develop a repository of blood from subjects with COPD for future studies. These studies may include evaluation of biologic markers of disease severity and progression.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Philip Diaz, MD, Ohio State University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de diciembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de diciembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2007H0248
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .