Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bipolar Disorder (BPD) in Pregnancy: Predictors of Morbidity

12 november 2013 bijgewerkt door: Donald Jeffrey Newport, Emory University

Bipolar Disorder in Pregnancy: Predictors of Morbidity

Very little is known about the impact of pregnancy and the postpartum period on BPD. As a result, the investigators have little evidence on which to base treatment guidelines. The main goal of this study is to help fill this gap by finding the risk factors for BPD relapse during pregnancy and the postpartum period.

The risk factors that the investigators will study include:

  1. the severity of illness in the past
  2. the type and severity of both recent and past stressors
  3. any treatments received during pregnancy and the postpartum period.

Other goals of the study are:

  1. to see what effect, if any, illness or any medicines taken during pregnancy have on the baby's well-being at delivery
  2. to see how pregnancy alters the way the body clears any medicines taken for BPD
  3. to see how much of these medicines babies are exposed to during pregnancy or breast-feeding.

The investigators believe that the information gathered in this study will lead to new treatment guidelines for BPD during pregnancy and the postpartum period that will improve outcomes for pregnant women with BPD and their babies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Despite the significant morbidity of bipolar disorder (BPD) and its high prevalence during the childbearing years, remarkably little is known about the impact of the female reproductive life cycle on BPD. Clinicians lack evidence-based guidelines for the perinatal management of BPD. The proposal addresses an understudied area with considerable public health implications for the estimated 100,000 women with BPD who conceive each year in the US.

The broad goal of this project is to delineate the clinical, psychosocial, and in particular, pharmacologic predictors of BPD recurrence during pregnancy. Preliminary findings suggest that inadequate treatment is a particularly robust predictor of prenatal BPD recurrence. Consequently, a specific emphasis will be placed on investigating the recurrence risk associated with suboptimal pharmacotherapy occurring as a result of medication discontinuation or declining drug concentrations secondary to increased prenatal clearance.

A prospective cohort design with monthly assessments will be implemented in a collaborative investigation between two of the leading perinatal psychiatry academic centers in the US with specific expertise in mood disorders research during pregnancy. The specific aims are 1) to quantify the risks for both syndromal and subsyndromal prenatal BPD illness associated with suboptimal pharmacotherapy while controlling for the severity of the previous course of illness and recent psychosocial stressors, 2) to examine the association of maternal prenatal BPD morbidity and psychotropic exposure with infant outcome at delivery thereby filling a current void and rounding out the requisite facets of the clinical risk/benefit assessment, and 3) to conduct pharmacokinetic (PK) modeling in an effort to delineate pregnancy-associated changes in drug clearance and provide initial reliable estimates of fetal drug exposure.

Study results will represent an incremental advance that: 1) elucidates risk factors for BPD morbidity during pregnancy; 2) contributes clinically relevant data to establish therapeutic guidelines for BPD during pregnancy; and 3) serve as a basis for preventive strategies aimed at optimizing maternal and infant outcome. Furthermore, the novel PK data will expand our understanding of prenatal drug metabolism, and the project will establish a cohort of children of women with BPD with detailed prospective prenatal histories.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

237

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
        • Emory University Department of Psychiatry & Behavioral Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Women of child bearing potential meeting DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual - IV) criteria for any subtype of Bipolar Disorder

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Medically healthy adult women (ages 18-45) fulfilling DSM-IV criteria for BPD of any subtype who are ≥ 16 weeks gestation dated by last menstrual period (LMP)
  • Able to give informed consent and comply with study procedures

Exclusion Criteria:

  • Actively suicidal or homicidal
  • Active substance use disorder within 6 months prior to enrollment
  • Positive urine drug screen
  • Hematocrit < 30

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To determine if psychiatric morbidity among pregnant women with BPD is greatest for those who receive suboptimal pharmacotherapy, have a more severe past illness-course, or have experienced recent psychosocial stressors.
Tijdsspanne: Nine months
Nine months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: D. Jeffrey Newport, MD, Emory Unviersity

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

18 maart 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00046058
  • R01MH071531 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • Bipolar Disorder in Pregnancy (Andere identificatie: Other)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren