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Bipolar Disorder (BPD) in Pregnancy: Predictors of Morbidity

12 novembre 2013 aggiornato da: Donald Jeffrey Newport, Emory University

Bipolar Disorder in Pregnancy: Predictors of Morbidity

Very little is known about the impact of pregnancy and the postpartum period on BPD. As a result, the investigators have little evidence on which to base treatment guidelines. The main goal of this study is to help fill this gap by finding the risk factors for BPD relapse during pregnancy and the postpartum period.

The risk factors that the investigators will study include:

  1. the severity of illness in the past
  2. the type and severity of both recent and past stressors
  3. any treatments received during pregnancy and the postpartum period.

Other goals of the study are:

  1. to see what effect, if any, illness or any medicines taken during pregnancy have on the baby's well-being at delivery
  2. to see how pregnancy alters the way the body clears any medicines taken for BPD
  3. to see how much of these medicines babies are exposed to during pregnancy or breast-feeding.

The investigators believe that the information gathered in this study will lead to new treatment guidelines for BPD during pregnancy and the postpartum period that will improve outcomes for pregnant women with BPD and their babies.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Despite the significant morbidity of bipolar disorder (BPD) and its high prevalence during the childbearing years, remarkably little is known about the impact of the female reproductive life cycle on BPD. Clinicians lack evidence-based guidelines for the perinatal management of BPD. The proposal addresses an understudied area with considerable public health implications for the estimated 100,000 women with BPD who conceive each year in the US.

The broad goal of this project is to delineate the clinical, psychosocial, and in particular, pharmacologic predictors of BPD recurrence during pregnancy. Preliminary findings suggest that inadequate treatment is a particularly robust predictor of prenatal BPD recurrence. Consequently, a specific emphasis will be placed on investigating the recurrence risk associated with suboptimal pharmacotherapy occurring as a result of medication discontinuation or declining drug concentrations secondary to increased prenatal clearance.

A prospective cohort design with monthly assessments will be implemented in a collaborative investigation between two of the leading perinatal psychiatry academic centers in the US with specific expertise in mood disorders research during pregnancy. The specific aims are 1) to quantify the risks for both syndromal and subsyndromal prenatal BPD illness associated with suboptimal pharmacotherapy while controlling for the severity of the previous course of illness and recent psychosocial stressors, 2) to examine the association of maternal prenatal BPD morbidity and psychotropic exposure with infant outcome at delivery thereby filling a current void and rounding out the requisite facets of the clinical risk/benefit assessment, and 3) to conduct pharmacokinetic (PK) modeling in an effort to delineate pregnancy-associated changes in drug clearance and provide initial reliable estimates of fetal drug exposure.

Study results will represent an incremental advance that: 1) elucidates risk factors for BPD morbidity during pregnancy; 2) contributes clinically relevant data to establish therapeutic guidelines for BPD during pregnancy; and 3) serve as a basis for preventive strategies aimed at optimizing maternal and infant outcome. Furthermore, the novel PK data will expand our understanding of prenatal drug metabolism, and the project will establish a cohort of children of women with BPD with detailed prospective prenatal histories.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

237

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory University Department of Psychiatry & Behavioral Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Women of child bearing potential meeting DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual - IV) criteria for any subtype of Bipolar Disorder

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Medically healthy adult women (ages 18-45) fulfilling DSM-IV criteria for BPD of any subtype who are ≥ 16 weeks gestation dated by last menstrual period (LMP)
  • Able to give informed consent and comply with study procedures

Exclusion Criteria:

  • Actively suicidal or homicidal
  • Active substance use disorder within 6 months prior to enrollment
  • Positive urine drug screen
  • Hematocrit < 30

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To determine if psychiatric morbidity among pregnant women with BPD is greatest for those who receive suboptimal pharmacotherapy, have a more severe past illness-course, or have experienced recent psychosocial stressors.
Lasso di tempo: Nine months
Nine months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: D. Jeffrey Newport, MD, Emory Unviersity

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

18 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00046058
  • R01MH071531 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • Bipolar Disorder in Pregnancy (Altro identificatore: Other)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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