Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optical Tomography With Ultrasound Guidance

13 april 2017 bijgewerkt door: Quing Zhu, UConn Health

3-D Simultaneous Ultrasound and NIR Imaging for Breast Cancer Detection

The investigators propose to validate the utility of their novel hybrid imaging technique for accurate diagnosis of breast lesions, and for assessing chemotherapy response of cancer treatment and predicting treatment efficacy. The investigators' unique hybrid technique is implemented by simultaneously deploying near infrared (NIR) optical sensors and a commercial ultrasound (US) transducer mounted on a hand-held probe, and utilizing co-registered lesion structure information provided by ultrasound to improve the optical tomography.

As a result, the optical tomography assisted with US has overcome problems associated with intense light scattering and has provided reliable tumor angiogenesis distributions. Initial results with a small group of patients who underwent biopsy have shown that early stage invasive cancers present two-fold greater total hemoglobin concentration on average than fibroadenomas and other benign lesions. Initial results of advanced cancers have shown that the angiogenesis distribution is highly distorted and heterogeneous, and the distorted distributions correlate with histological microvessel density counts and can be used to assess chemotherapy response.

The objective of this study is to validate the investigators' initial results that NIR light guided by ultrasound can improve breast cancer diagnosis and monitor chemotherapy response.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Specific objectives of the study are:

Objective 1: Validate the sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value of optical tomography/US for distinguishing benign and early stage malignant breast tumors. Approximately 300 patients who will undergo ultrasound-guided biopsy are being recruited to this study from the University of Connecticut Health Center and Hartford Hospital. The total hemoglobin concentration and blood oxygen saturation will be the measured indices and the biopsy results will be used as the 'gold' standard.

Objective 2: Perform pilot studies of optical tomography/US to assess chemotherapy response and evaluate treatment efficacy. Patients diagnosed with locally advanced breast cancers (size greater than 3 cm) who will undergo chemotherapy will be enrolled to this study. Approximately, 20 to 30 patients are being recruited to the study from the University of Connecticut Health Center and Hartford Hospital.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

340

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Verenigde Staten, 06030
        • University of Connecticut Health Center
      • Hartford, Connecticut, Verenigde Staten, 06102
        • Hartford Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  1. Women undergo ultrasound guided biopsy
  2. Breast cancer patients undergo neoadjuvant thermotherapy treatment

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing ultrasound guided biopsy or breast cancer patients undergoing neoadjuvant thermotherapy treatment

Exclusion Criteria:

  • Women under 18 years old.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Patients who undergo routine ultrasound guided biopsy will be studied by optical imaging technique.
2
Patients who have advanced breast cancers and are under neoadjuvant chemotherapy treatment will be studied by optical technique.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The deoxygenated/oxygenated hemoglobin and total hemoglobin concentration are the measured imaging parameters and biopsy results will be used as the 'gold' standard to compare imaging findings.
Tijdsspanne: 4 more years
4 more years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Quing Zhu, Ph.D, University of Connecticut

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

27 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 02-064S-2
  • R01EB002136 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren