Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Pharmacodynamic Study to Evaluate the Effect of a Fixed Dose Combination Pill on Low Density Lipoprotein (LDL) Cholesterol

31 juli 2012 bijgewerkt door: Ferrer Internacional S.A.

Cardiovascular Fixed Dose Combination Pill: A Pharmacodynamic Study of a Fixed Dose Combination of Acetylsalicylic Acid, Simvastatin, and Ramipril in Subjects With Elevated LDL Cholesterol

This study evaluates the effect on LDL cholesterol of the 3 drugs given together in the cardiovascular fixed dose combination pill (acetylsalicylic acid, simvastatin, and ramipril) as compared to the effect on LDL cholesterol of simvastatin given alone. Approximately 76 subjects will be screened, 60 randomized in order about 52 subjects to finish the study.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, NY 10029-6574
        • Mount Sinai Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male or female subjects ≥18 years of age
  • Previously untreated LDL cholesterol ≥100 mg/dL and ≤180 mg/dL.
  • Provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with a medical condition requiring chronic pharmacological treatment
  • On direct questioning and physical examination have evidence of any clinically significant chronic disease, including known or suspected human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) infection.
  • On direct questioning and physical examination have a medical history or evidence of abuse of drugs.
  • Medical history of gastrointestinal bleeding or gastric or duodenal ulcer.
  • Systolic pressure ≥140 mmHg or diastolic pressure >89 mmHg requiring hypotensive medication.
  • Presence of secondary dyslipidemia.
  • Previous use of cholesterol lowering medication.
  • Previous coronary artery bypass graft (CABG).
  • Previous percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) with a drug-eluting stent.
  • Presence of severe congestive heart failure (New York Heart Classification [NYHC] III IV).
  • Presence of untreated or uncontrolled thyroid disease.
  • Past or current medical history of asthma or aspirin induced asthma
  • Previous hypersensitivity to ACE inhibitors (eg angioedema or cough).
  • Previous hypersensitivity to ARBs.
  • History of unstable angina.
  • Serum creatinine >2 mg/dL.
  • Creatine phosphokinase (CPK) ≥5 x the upper limit of normal (ULN).
  • Hemoglobin ≤12 g/dL (120 g/L) for male subjects or ≤10 g/dL (100 g/L) for female subjects.
  • Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥2 x ULN.
  • Total bilirubin ≥1.5 x ULN.
  • Serum triglyceride concentration ≥400 mg/dL.
  • Subjects not using effective contraception methods (intra uterine device [IUD] and condom or diaphragm with spermicide and condom) during the study and for at least one month thereafter.
  • Pregnant, lactating, breastfeeding, or intends to become pregnant during the course of the study (females only). All women must have a negative urine pregnancy test at the Screening Visit, be surgically sterile (bilateral tubal ligation, bilateral oophorectomy, or hysterectomy) or have a postmenopausal status (no menses) for at least one year.
  • Contraindications to or known or suspected hypersensitivity to aspirin, simvastatin or ramipril or their excipients.
  • Presence of mental illness limiting the capacity for self-care.
  • Presence of major systemic illnesses: renal disease, liver disease, neurological or psychiatric disease.
  • Participation, in the 30 days preceding enrolment into the study, in any other clinical study in which investigational or marketed drugs were employed.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fixed Dose Combination Pill
Once daily oral dose of combination of acetylsalicylic acid, simvastatin, and ramipril (containing 100 mg acetylsalicylic acid, 40 mg simvastatin, and 5 or 10 mg ramipril)
A once daily oral dose of the cardiovascular fixed dose combination pill ( acetylsalicylic acid, simvastatin, ramipril) for 12 weeks.
Actieve vergelijker: Simvastatin
Once daily oral dose of Simvastatin 40 mg
A once daily oral dose of simvastatin for 12 weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The Difference in LDL Cholesterol Levels Between the Basal and the Final Visit of Each Treatment Period.
Tijdsspanne: Day 1 and Day 84 of the Period 1 and Day 126 and Day 210 of Period 2
Change from baseline in LDL cholesterol level following each Treatment Period was defined as the difference between the measurements from the baseline visit (Visit 4, Day 1) and Visit 9 (Day 84) for Treatment Period 1, and between the Visit 11 (Day 126) and Visit 16 (Day 210) for Treatment Period 2.
Day 1 and Day 84 of the Period 1 and Day 126 and Day 210 of Period 2

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The Difference in Mean Total Cholesterol Between the Basal and the Final Visit of Each Treatment Period.
Tijdsspanne: Day 1 and Day 84 of the Period 1 and Day 126 and Day 210 of Period 2
Change from baseline in mean total cholesterol level following each Treatment Period was defined as the difference between the measurements from the baseline visit (Visit 4, Day 1) and Visit 9 (Day 84) for Treatment Period 1, and between the Visit 11 (Day 126) and Visit 16 (Day 210) for Treatment Period 2.
Day 1 and Day 84 of the Period 1 and Day 126 and Day 210 of Period 2

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 oktober 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

30 oktober 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 augustus 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren