Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fit Over 45 - a Health Promotion Project for Inactive Female Hospital Staff Age 45+ From the University Hospital of Zürich

6 november 2014 bijgewerkt door: University of Zurich

Background:

Despite the well-known benefits of exercise, 64% of the Swiss population do not fulfill the public health recommendation of physical activity. A survey of female staff members over 45 years of age from the University Hospital Zurich at the end of 2003 showed that physical inactivity is also prevalent in this population.

Aim:

To assess whether inactive women working at a large hospital centre prefer Nordic Walking (NW) or a Jogging (J) as a health promotion strategy. (2) To test whether the method chosen by the majority improves physical performance, physical activity, body weight and composition, and bone mineral density.

Methods: The investigators will send out a questionnaire to all female staff members at a large hospital centre age 45 and older, ask whether they are inactive, and whether they prefer Nordic Walking or Jogging as a health promotion strategy. Depending on the preference of the majority of the women, the investigators will then ask inactive female staff members age 45+ to participate in a 12-months randomized controlled trial comparing training plus nutrition education to nutrition education alone. The training will have a 3-month building-up phase followed up by an in part unsupervised training of 9 months. All participants will receive a lecture on healthy nutrition once a months for 12 months. The investigators will assess diet with a food frequency questionnaire at baseline and after 12 and 24 months.

The primary endpoint is: physical performance, measured with the 12-minute Coopertest.

The secondary endpoints are: level of physical activity, body mass index, body composition and bone mineral density at the spine and the hip.

Importance: This project will address the questions which physical activities are preferred by inactive women and whether the preferred training improves physical performance, physical activity, body mass index, body composition and bone mineral density. In addition, our study will explore whether those women who changed their diet in addition to being randomized to the training group have an enhanced benefit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

108

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
        • University Hospital Zurich, Centre on Aging and Mobility

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • USZ-staff, at least 45 years old, insufficiently active according to the Swiss recommendation of health enhancing physical activity (neither 30 minutes of moderate physical activity at least five days in the week nor 20 minutes of vigorous physical activity at least two times per week) and written informed consent.

Exclusion criteria:

  • Acute osteoporotic fracture (<3 month), disability of the musculoskeletal system or cardiovascular diseases which do not allow an endurance training.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
physical performance
Tijdsspanne: baseline, 3, 12 and 24 months
baseline, 3, 12 and 24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Heike Bischoff Ferrari, MD, MPH, University Hospital Zurich, Centre on Aging and Mobility

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

16 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1-bischoff

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren