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Fit Over 45 - a Health Promotion Project for Inactive Female Hospital Staff Age 45+ From the University Hospital of Zürich

6 novembre 2014 aggiornato da: University of Zurich

Background:

Despite the well-known benefits of exercise, 64% of the Swiss population do not fulfill the public health recommendation of physical activity. A survey of female staff members over 45 years of age from the University Hospital Zurich at the end of 2003 showed that physical inactivity is also prevalent in this population.

Aim:

To assess whether inactive women working at a large hospital centre prefer Nordic Walking (NW) or a Jogging (J) as a health promotion strategy. (2) To test whether the method chosen by the majority improves physical performance, physical activity, body weight and composition, and bone mineral density.

Methods: The investigators will send out a questionnaire to all female staff members at a large hospital centre age 45 and older, ask whether they are inactive, and whether they prefer Nordic Walking or Jogging as a health promotion strategy. Depending on the preference of the majority of the women, the investigators will then ask inactive female staff members age 45+ to participate in a 12-months randomized controlled trial comparing training plus nutrition education to nutrition education alone. The training will have a 3-month building-up phase followed up by an in part unsupervised training of 9 months. All participants will receive a lecture on healthy nutrition once a months for 12 months. The investigators will assess diet with a food frequency questionnaire at baseline and after 12 and 24 months.

The primary endpoint is: physical performance, measured with the 12-minute Coopertest.

The secondary endpoints are: level of physical activity, body mass index, body composition and bone mineral density at the spine and the hip.

Importance: This project will address the questions which physical activities are preferred by inactive women and whether the preferred training improves physical performance, physical activity, body mass index, body composition and bone mineral density. In addition, our study will explore whether those women who changed their diet in addition to being randomized to the training group have an enhanced benefit.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

108

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • ZH
      • Zurich, ZH, Svizzera, 8091
        • University Hospital Zurich, Centre on Aging and Mobility

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion criteria:

  • USZ-staff, at least 45 years old, insufficiently active according to the Swiss recommendation of health enhancing physical activity (neither 30 minutes of moderate physical activity at least five days in the week nor 20 minutes of vigorous physical activity at least two times per week) and written informed consent.

Exclusion criteria:

  • Acute osteoporotic fracture (<3 month), disability of the musculoskeletal system or cardiovascular diseases which do not allow an endurance training.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
physical performance
Lasso di tempo: baseline, 3, 12 and 24 months
baseline, 3, 12 and 24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Heike Bischoff Ferrari, MD, MPH, University Hospital Zurich, Centre on Aging and Mobility

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

16 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1-bischoff

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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