Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of California Walnuts on Vascular Function in Postmenopausal Women

28 oktober 2010 bijgewerkt door: University of California, Davis

To determine the potential acute cardiovascular benefits of California Walnuts in postmenopausal women of ages 55-70.

Primary outcome measures:

  • Vascular function
  • Platelet reactivity

We hypothesize that the consumption of California walnuts will improve vascular function and platelet reactivity.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Epidemiological studies have shown that consumption of high amounts of plant foods, such as nuts, fruits and vegetables, appears to be protective against chronic diseases including heart disease, stroke, diabetes mellitus and metabolic syndrome. In recent years, numerous studies indicate that consumption of walnuts mainly containing α-linolenic acid (ALA), L-arginine and polyphenols beneficially alters vascular function and reduces inflammatory biomarkers. Recent studies have reported that consumption of walnuts is associated with beneficial effects in prevention of chronic diseases by favorably altering human serum profiles (i.e. decrease in LDL cholesterol and triglycerides and increase in HDL cholesterol and apolipoprotein A1) which are closely involved in the development of cardiovascular disease (CVD). In addition, recent reports by Dr. Ros and his colleagues indicate that addition of walnuts to a high-fat meal can improve endothelial function. This favorable influence on vasoactivity has been attributed to the antioxidant and anti-inflammatory properties of components of walnuts.

Due to their age and menopausal status, postmenopausal women in particular, are at a greater risk population for developing CVD. Males tend to show greater rates of CVD than pre-menopausal women, while women following menopause show an increase in the rates of CVD. This increase is associated with endothelial dysfunction and decreased vasodilation which are apparently expressed after menopause and become worse with age. In this study, we will define the effects of consuming California walnuts on vascular health.

We hypothesize that consumption of California walnuts, which are particularly rich in ALA, L-arginine and polyphenols, will improve endothelial function and platelet reactivity in an at-risk population of postmenopausal women 50-70 years of age.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Davis, California, Verenigde Staten, 95616
        • Ragle Human Nutrition Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 50 to 70 years of age
  • Lack of menses in the last year and FSH 23-116.3 mlU/mL
  • Subject is willing and able to comply with the study protocols.
  • Subject is willing to consume up to 40 g of California walnuts.
  • BMI 18.5-34.9 kg/m2
  • Weight ≥ 110 pounds

Exclusion Criteria:

  • BMI ≥ 35 kg/m2
  • Weight <110 pounds
  • Diabetes
  • Taking anticoagulation medication including NSAIDs
  • Blood pressure ≥ 160/90 mm Hg
  • PFA-100 readings 10 % outside of normal reference range (normal reference range for ADP-Collagen: 71-118 sec; Epinephrine-Collagen: 94-193 sec).
  • Renal or liver disease
  • Heart disease, which includes cardiovascular events and Stroke
  • Cushing's syndrome
  • Chronic/routine high intensity exercise
  • Inability to properly place or wear the PAT probes or abnormal measurements on pre-screening PAT
  • Abnormal Liver, CBC or CMP (laboratory values outside the reference range) if determined to be clinically significant.
  • History of cancer
  • History of psychiatric disorders i.e. schizophrenia or bi-polar or depression treated with antidepressants within the last 1 year.
  • Use of MAOI inhibitor within the last 1 year (e.g. phenelzine (Nardil), tranylcypromine (Parnate), etc)
  • Malabsorption
  • Anxiety medications
  • Routine use of prescription drugs or over-the counter medications, which may potentially modulate the outcome of this study; including antibiotics, aspirin and aspirin-containing formulations, COX-2 inhibitors, antihistamines, corticosteroids, ACE-inhibitors, and beta-blockers.
  • Asthma (can be worsened by mild to moderate food allergies).
  • Indications of substance or alcohol abuse within the last 3 years
  • Use of multivitamin/mineral supplements
  • Use of herbal or plant-based supplements; omega-3 fatty acids, and fish oils in the past 3-6 months.
  • Nut allergies
  • Soy-derived supplements
  • Soy/soy products consumption > 2 servings/week
  • Hormone replacement therapy
  • Alcohol consumption > 1 drink/day (i.e. 1 bottle of beer, ½ glass of wine, and 1 shot of hard liquor)
  • Fruit consumption ≥ 3 cups (6 servings)/day
  • Vegetable consumption ≥ 4 cups (8 servings)/day
  • Grain consumption ≥ 8 oz/day
  • Meat and Beans ≥ 7 oz/day
  • Fatty Fish ≥ 3 times/week
  • Milk ≥ 5 cups/day
  • Oil ≥ 8 tsp/day
  • Coffee/tea ≥ 3 cups/day
  • Dark chocolate ≥ 3 oz/day

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 5 g of walnuts
Consumption of 5 g of walnuts.
Consumption of 20 g of walnuts.
Consumption of 30 g of walnuts.
Consumption of 40 g of walnuts.
Experimenteel: 20 g of walnuts
Consumption of 5 g of walnuts.
Consumption of 20 g of walnuts.
Consumption of 30 g of walnuts.
Consumption of 40 g of walnuts.
Experimenteel: 30 g of walnuts
Consumption of 5 g of walnuts.
Consumption of 20 g of walnuts.
Consumption of 30 g of walnuts.
Consumption of 40 g of walnuts.
Experimenteel: 40 g of walnuts
Consumption of 5 g of walnuts.
Consumption of 20 g of walnuts.
Consumption of 30 g of walnuts.
Consumption of 40 g of walnuts.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Peripheral Arterial Tonometry (PAT)
Tijdsspanne: 2 and 4 hours
2 and 4 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert M. Hackman, PhD, University of California, Davis

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

22 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 november 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2010

Laatst geverifieerd

1 oktober 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 200917508-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren