Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of California Walnuts on Vascular Function in Postmenopausal Women

28 października 2010 zaktualizowane przez: University of California, Davis

To determine the potential acute cardiovascular benefits of California Walnuts in postmenopausal women of ages 55-70.

Primary outcome measures:

  • Vascular function
  • Platelet reactivity

We hypothesize that the consumption of California walnuts will improve vascular function and platelet reactivity.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Epidemiological studies have shown that consumption of high amounts of plant foods, such as nuts, fruits and vegetables, appears to be protective against chronic diseases including heart disease, stroke, diabetes mellitus and metabolic syndrome. In recent years, numerous studies indicate that consumption of walnuts mainly containing α-linolenic acid (ALA), L-arginine and polyphenols beneficially alters vascular function and reduces inflammatory biomarkers. Recent studies have reported that consumption of walnuts is associated with beneficial effects in prevention of chronic diseases by favorably altering human serum profiles (i.e. decrease in LDL cholesterol and triglycerides and increase in HDL cholesterol and apolipoprotein A1) which are closely involved in the development of cardiovascular disease (CVD). In addition, recent reports by Dr. Ros and his colleagues indicate that addition of walnuts to a high-fat meal can improve endothelial function. This favorable influence on vasoactivity has been attributed to the antioxidant and anti-inflammatory properties of components of walnuts.

Due to their age and menopausal status, postmenopausal women in particular, are at a greater risk population for developing CVD. Males tend to show greater rates of CVD than pre-menopausal women, while women following menopause show an increase in the rates of CVD. This increase is associated with endothelial dysfunction and decreased vasodilation which are apparently expressed after menopause and become worse with age. In this study, we will define the effects of consuming California walnuts on vascular health.

We hypothesize that consumption of California walnuts, which are particularly rich in ALA, L-arginine and polyphenols, will improve endothelial function and platelet reactivity in an at-risk population of postmenopausal women 50-70 years of age.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Davis, California, Stany Zjednoczone, 95616
        • Ragle Human Nutrition Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • 50 to 70 years of age
  • Lack of menses in the last year and FSH 23-116.3 mlU/mL
  • Subject is willing and able to comply with the study protocols.
  • Subject is willing to consume up to 40 g of California walnuts.
  • BMI 18.5-34.9 kg/m2
  • Weight ≥ 110 pounds

Exclusion Criteria:

  • BMI ≥ 35 kg/m2
  • Weight <110 pounds
  • Diabetes
  • Taking anticoagulation medication including NSAIDs
  • Blood pressure ≥ 160/90 mm Hg
  • PFA-100 readings 10 % outside of normal reference range (normal reference range for ADP-Collagen: 71-118 sec; Epinephrine-Collagen: 94-193 sec).
  • Renal or liver disease
  • Heart disease, which includes cardiovascular events and Stroke
  • Cushing's syndrome
  • Chronic/routine high intensity exercise
  • Inability to properly place or wear the PAT probes or abnormal measurements on pre-screening PAT
  • Abnormal Liver, CBC or CMP (laboratory values outside the reference range) if determined to be clinically significant.
  • History of cancer
  • History of psychiatric disorders i.e. schizophrenia or bi-polar or depression treated with antidepressants within the last 1 year.
  • Use of MAOI inhibitor within the last 1 year (e.g. phenelzine (Nardil), tranylcypromine (Parnate), etc)
  • Malabsorption
  • Anxiety medications
  • Routine use of prescription drugs or over-the counter medications, which may potentially modulate the outcome of this study; including antibiotics, aspirin and aspirin-containing formulations, COX-2 inhibitors, antihistamines, corticosteroids, ACE-inhibitors, and beta-blockers.
  • Asthma (can be worsened by mild to moderate food allergies).
  • Indications of substance or alcohol abuse within the last 3 years
  • Use of multivitamin/mineral supplements
  • Use of herbal or plant-based supplements; omega-3 fatty acids, and fish oils in the past 3-6 months.
  • Nut allergies
  • Soy-derived supplements
  • Soy/soy products consumption > 2 servings/week
  • Hormone replacement therapy
  • Alcohol consumption > 1 drink/day (i.e. 1 bottle of beer, ½ glass of wine, and 1 shot of hard liquor)
  • Fruit consumption ≥ 3 cups (6 servings)/day
  • Vegetable consumption ≥ 4 cups (8 servings)/day
  • Grain consumption ≥ 8 oz/day
  • Meat and Beans ≥ 7 oz/day
  • Fatty Fish ≥ 3 times/week
  • Milk ≥ 5 cups/day
  • Oil ≥ 8 tsp/day
  • Coffee/tea ≥ 3 cups/day
  • Dark chocolate ≥ 3 oz/day

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 5 g of walnuts
Consumption of 5 g of walnuts.
Consumption of 20 g of walnuts.
Consumption of 30 g of walnuts.
Consumption of 40 g of walnuts.
Eksperymentalny: 20 g of walnuts
Consumption of 5 g of walnuts.
Consumption of 20 g of walnuts.
Consumption of 30 g of walnuts.
Consumption of 40 g of walnuts.
Eksperymentalny: 30 g of walnuts
Consumption of 5 g of walnuts.
Consumption of 20 g of walnuts.
Consumption of 30 g of walnuts.
Consumption of 40 g of walnuts.
Eksperymentalny: 40 g of walnuts
Consumption of 5 g of walnuts.
Consumption of 20 g of walnuts.
Consumption of 30 g of walnuts.
Consumption of 40 g of walnuts.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Peripheral Arterial Tonometry (PAT)
Ramy czasowe: 2 and 4 hours
2 and 4 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert M. Hackman, PhD, University of California, Davis

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 listopada 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2010

Ostatnia weryfikacja

1 października 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 200917508-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj