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Effects of California Walnuts on Vascular Function in Postmenopausal Women

28 de outubro de 2010 atualizado por: University of California, Davis

To determine the potential acute cardiovascular benefits of California Walnuts in postmenopausal women of ages 55-70.

Primary outcome measures:

  • Vascular function
  • Platelet reactivity

We hypothesize that the consumption of California walnuts will improve vascular function and platelet reactivity.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Epidemiological studies have shown that consumption of high amounts of plant foods, such as nuts, fruits and vegetables, appears to be protective against chronic diseases including heart disease, stroke, diabetes mellitus and metabolic syndrome. In recent years, numerous studies indicate that consumption of walnuts mainly containing α-linolenic acid (ALA), L-arginine and polyphenols beneficially alters vascular function and reduces inflammatory biomarkers. Recent studies have reported that consumption of walnuts is associated with beneficial effects in prevention of chronic diseases by favorably altering human serum profiles (i.e. decrease in LDL cholesterol and triglycerides and increase in HDL cholesterol and apolipoprotein A1) which are closely involved in the development of cardiovascular disease (CVD). In addition, recent reports by Dr. Ros and his colleagues indicate that addition of walnuts to a high-fat meal can improve endothelial function. This favorable influence on vasoactivity has been attributed to the antioxidant and anti-inflammatory properties of components of walnuts.

Due to their age and menopausal status, postmenopausal women in particular, are at a greater risk population for developing CVD. Males tend to show greater rates of CVD than pre-menopausal women, while women following menopause show an increase in the rates of CVD. This increase is associated with endothelial dysfunction and decreased vasodilation which are apparently expressed after menopause and become worse with age. In this study, we will define the effects of consuming California walnuts on vascular health.

We hypothesize that consumption of California walnuts, which are particularly rich in ALA, L-arginine and polyphenols, will improve endothelial function and platelet reactivity in an at-risk population of postmenopausal women 50-70 years of age.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

5

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Davis, California, Estados Unidos, 95616
        • Ragle Human Nutrition Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 50 to 70 years of age
  • Lack of menses in the last year and FSH 23-116.3 mlU/mL
  • Subject is willing and able to comply with the study protocols.
  • Subject is willing to consume up to 40 g of California walnuts.
  • BMI 18.5-34.9 kg/m2
  • Weight ≥ 110 pounds

Exclusion Criteria:

  • BMI ≥ 35 kg/m2
  • Weight <110 pounds
  • Diabetes
  • Taking anticoagulation medication including NSAIDs
  • Blood pressure ≥ 160/90 mm Hg
  • PFA-100 readings 10 % outside of normal reference range (normal reference range for ADP-Collagen: 71-118 sec; Epinephrine-Collagen: 94-193 sec).
  • Renal or liver disease
  • Heart disease, which includes cardiovascular events and Stroke
  • Cushing's syndrome
  • Chronic/routine high intensity exercise
  • Inability to properly place or wear the PAT probes or abnormal measurements on pre-screening PAT
  • Abnormal Liver, CBC or CMP (laboratory values outside the reference range) if determined to be clinically significant.
  • History of cancer
  • History of psychiatric disorders i.e. schizophrenia or bi-polar or depression treated with antidepressants within the last 1 year.
  • Use of MAOI inhibitor within the last 1 year (e.g. phenelzine (Nardil), tranylcypromine (Parnate), etc)
  • Malabsorption
  • Anxiety medications
  • Routine use of prescription drugs or over-the counter medications, which may potentially modulate the outcome of this study; including antibiotics, aspirin and aspirin-containing formulations, COX-2 inhibitors, antihistamines, corticosteroids, ACE-inhibitors, and beta-blockers.
  • Asthma (can be worsened by mild to moderate food allergies).
  • Indications of substance or alcohol abuse within the last 3 years
  • Use of multivitamin/mineral supplements
  • Use of herbal or plant-based supplements; omega-3 fatty acids, and fish oils in the past 3-6 months.
  • Nut allergies
  • Soy-derived supplements
  • Soy/soy products consumption > 2 servings/week
  • Hormone replacement therapy
  • Alcohol consumption > 1 drink/day (i.e. 1 bottle of beer, ½ glass of wine, and 1 shot of hard liquor)
  • Fruit consumption ≥ 3 cups (6 servings)/day
  • Vegetable consumption ≥ 4 cups (8 servings)/day
  • Grain consumption ≥ 8 oz/day
  • Meat and Beans ≥ 7 oz/day
  • Fatty Fish ≥ 3 times/week
  • Milk ≥ 5 cups/day
  • Oil ≥ 8 tsp/day
  • Coffee/tea ≥ 3 cups/day
  • Dark chocolate ≥ 3 oz/day

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 5 g of walnuts
Consumption of 5 g of walnuts.
Consumption of 20 g of walnuts.
Consumption of 30 g of walnuts.
Consumption of 40 g of walnuts.
Experimental: 20 g of walnuts
Consumption of 5 g of walnuts.
Consumption of 20 g of walnuts.
Consumption of 30 g of walnuts.
Consumption of 40 g of walnuts.
Experimental: 30 g of walnuts
Consumption of 5 g of walnuts.
Consumption of 20 g of walnuts.
Consumption of 30 g of walnuts.
Consumption of 40 g of walnuts.
Experimental: 40 g of walnuts
Consumption of 5 g of walnuts.
Consumption of 20 g of walnuts.
Consumption of 30 g of walnuts.
Consumption of 40 g of walnuts.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Peripheral Arterial Tonometry (PAT)
Prazo: 2 and 4 hours
2 and 4 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert M. Hackman, PhD, University of California, Davis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

22 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de novembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 200917508-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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