Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Trial Of PF-04856884 In Patients With Recurrent Glioblastoma

10 maart 2015 bijgewerkt door: Pfizer

A Phase 2 Trial Of PF-04856884 (CVX-060), A Selective Angiopoietin-2 (Ang-2) Binding CovX-body, In Patients With Recurrent Glioblastoma

Angiopoietin-2 (Ang-2) is a protein in the body which destabilizes blood vessels and is important in stimulating tumor blood vessels. There is evidence suggesting that Ang-2 may be important for the growth and progression of Glioblastoma multiforme (GBM). PF- 04856884 (CVX-060) is a compound which binds Ang-2 and prevents its activity. The hypothesis is that PF-04856884 will be safe and effective in patients with recurrent Glioblastoma multiforme (GBM).

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Notification of study being cancelled resulted in update in overall status change from "not yet recruiting" to "withdrawn."

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Tumor eligibility: Primary Cohort: Measurable disease; Exploratory Cohort: Measurable disease as defined above or non-measurable/evaluable disease (eg, progressing non-enhancing lesions).
  • Histologically or cytologically confirmed recurrent GBM in 1st or 2nd relapse: Primary Cohort: Recurrence following radiation therapy and temozolomide, less than or equal to 2 prior chemotherapeutic regimens; Exploratory cohort: Prior radiation therapy, temozolomide, and bevacizumab, Recurrence of disease within 2-4 weeks of last bevacizumab dose.
  • Stable dose of corticosteroids for greater than or equal to 5 days prior to baseline Magnetic Resonance Imaging (MRI)
  • Adequate organ function
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
  • Life expectancy greater than or equal to 12 weeks.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have previously received a trial drug containing the core platform antibody (eg, CVX-045, PF-04856884 (CVX-060), CVX-096, PF-05057459 (CVX-241), etc.).
  • History of pathologic fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months of therapy.
  • Evidence of bleeding diathesis or coagulopathy.
  • Major surgical procedure (eg, craniotomy), open biopsy, significant traumatic injury within 28 days prior to therapy or anticipation of need for a major surgical procedure during the course of the trial.
  • Minor surgical procedures, fine needle aspiration or core biopsies within 7 days prior to therapy.
  • Serious non-healing wound, ulcer, or bone fracture.
  • Active gastrointestinal bleeding, as evidenced by either hematemesis, hematochezia, or melena in prior 6 months.
  • Hemoptysis >½ teaspoon per day within 1 week of enrollment.
  • National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] Grade 3 hemorrhage from any cause <4 weeks prior to enrollment.
  • Participation in any investigational drug study within 28 days prior to study therapy.
  • Evidence of preexisting uncontrolled hypertension
  • Clinically significant cardiovascular disease within the 12 months prior to starting trial treatment
  • Prolongation of the QT interval corrected [QTc] interval to >450 msec for men or >470 msec for women.
  • History of allergic or anaphylactic reaction to any therapeutic or diagnostic monoclonal antibody or IgG-fusion protein.

Exclusion Criteria Specific for Primary Cohort

  • Prior therapy with bevacizumab or other anti-Vascular Endothelial Growth Factor [VEGF] agents for the treatment of GBM.

Exclusion Criteria Specific for Exploratory Cohort

  • Patients discontinued from prior bevacizumab or anti-VEGF agents due to toxicity.
  • Patients who have failed 2 prior anti-VEGF therapies.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Primary Cohort
PF-04856884 at a dose of 15 mg/kg/week
Andere namen:
  • CVX-060
Experimenteel: Verkennend cohort
PF-04856884 at a dose of 15 mg/kg/week
Andere namen:
  • CVX-060

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Progression free survival rate at Month 6 (PFS6) defined as the patient progression free status at Month 6.
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Algehele responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Corticosteroid doses at baseline and on-study
Tijdsspanne: 4 months
4 months
PFS defined as the time from 1st dose of study drug to the 1st documentation of disease progression or death from any cause, whichever comes first.
Tijdsspanne: 2 years
2 years
Time to death is defined as the time from first study drug to death due to any cause.
Tijdsspanne: 2 years
2 years
Overall survival (OS) defined as the time from first dose of study drug to death due to any cause.
Tijdsspanne: 2 years
2 years
OS6 defined as the patient survival status at Month 6. The OS6 rate will be obtained as a Kaplan-Meier estimate of the time to death at Month 6.
Tijdsspanne: 2 years
2 years
Immunogenicity determined by measuring anti-PF-04856884 antibodies following therapy
Tijdsspanne: 4 months
4 months
Dynamic Contrast Enhanced Magnetic Resonance Imaging [DCE-MRI] endpoints to include changes from baseline volume transfer coefficient [Ktrans] and/or the initial area under the contrast agent concentration-time curve [IAUC] or Ki following therapy
Tijdsspanne: 4 months
4 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

21 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren