Monitoring of Nontraumatic Chest Pain Borne by the "Department of Emergency Help Medicalized" (SAMU) (DOLORES)
6 augustus 2019 bijgewerkt door: Spaulding Christian, French Cardiology Society
Support pre-hospital chest pain remains a difficult problem in both pre hospital regulation that when supported by the Mobile Services Emergency and Intensive Care (SMUR).
This ground of appeal underlying various pathologies especially acute coronary syndrome whose early care diagnostic and treatment significantly improves the prognosis.
The recognition and management of SCA is therefore a public health issue. Myocardial infarction (MI) is responsible for 10 to 12% of the total annual mortality in adults and coronary heart disease is the leading cause of death in France.
No studies have assessed the adequacy of regulation and management of chest pain SAMU for the diagnosis of SCA.
The main objective of the research is to have a descriptive analysis of the population controlled by the SAMU and the population served by the mobile emergency with chest pain. Also evaluate the adequacy of the proposed direction by the ambulance SAMU/SMUR and the final diagnosis and direction after passing emergency, cardiology and at follow-up to a year.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Course of study:
- Call the ambulance dispatch center: anamnestic data will be collected by the regulator on a medical report forms The patient is identified by an anonymous number, "number of SAMU business". The CRA of Centre concerned, from this number of case (using the database of SAMU) capture, in the database of the French Society of Cardiology - FSC - the patient identification data (name , surname, date of birth, address, telephone number and the name and address of attending physician, these data will be necessary for the CRA to the FSC to follow up to 1 year)
- SMUR: if the patient arrives at SMUR, anamnestic data, clinical, laboratory, ECG, therapeutic, diagnostic and referral will be collected by the contact center on a paper CRF or on the computerized database of CFS by centers.
- Emergency Service: If the patient comes to the ER, the clinical, laboratory, ECG, diagnostic output will be collected on a paper CRF or the computerized database of CFS according to the center by the referent of Centre concerned.
- Cardiology service : if the patient arrives in the cardiology service, laboratory, ECG, diagnostic output will be collected on a paper CRF or the computerized database of CFS according to the center by the referring cardiologist DOLORES center.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1816
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk
- French Society of Cardiology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All patients that call to the SAMU-ACS because of chest pain
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patient who called UAS-ACS for a non-traumatic chest pain
- Patient who agreed to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Traumatic grief
- Patient refusal to participate in the observatory
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Chest Pain
All patients that call to the SAMU-ACS because of chest pain are included
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Direction
Tijdsspanne: 1 day
|
Matching the direction proposed by the ambulance and the final diagnosis
|
1 day
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christian Spaulding, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Bertrand ME, Simoons ML, Fox KA, Wallentin LC, Hamm CW, McFadden E, De Feyter PJ, Specchia G, Ruzyllo W; Task Force on the Management of Acute Coronary Syndromes of the European Society of Cardiology. Management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur Heart J. 2002 Dec;23(23):1809-40. doi: 10.1053/euhj.2002.3385. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2003 Jun;24(12):1174-5. Eur Heart J. 2003 Mar;24(5):485.
- Bassand JP, Danchin N, Filippatos G, Gitt A, Hamm C, Silber S, Tubaro M, Weidinger F. Implementation of reperfusion therapy in acute myocardial infarction. A policy statement from the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2005 Dec;26(24):2733-41. doi: 10.1093/eurheartj/ehi673. Epub 2005 Nov 25.
- Karlson BW, Herlitz J, Pettersson P, Ekvall HE, Hjalmarson A. Patients admitted to the emergency room with symptoms indicative of acute myocardial infarction. J Intern Med. 1991 Sep;230(3):251-8. doi: 10.1111/j.1365-2796.1991.tb00439.x.
- Assez N, Adriansen C, Charpentier S, Baixas C, Ducasse JL, Goldstein P. [Management of acute coronary syndromes without ST elevation: the TOSCANE registry]. Arch Mal Coeur Vaiss. 2005 Nov;98(11):1123-9. French.
- Sauval P, Bout H, Ohanessian A, Danchin N, Monsegu J, Varenne O, Carli P, Spaulding C. [Management of chest pain by the Emergency Ambulance Service: the DOLORES register]. Arch Mal Coeur Vaiss. 2005 Nov;98(11):1095-9. French.
- Manzo-Silberman S, Assez N, Vivien B, Tazarourte K, Mokni T, Bounes V, Greffet A, Bataille V, Mulak G, Goldstein P, Ducasse JL, Spaulding C, Charpentier S. Management of non-traumatic chest pain by the French Emergency Medical System: Insights from the DOLORES registry. Arch Cardiovasc Dis. 2015 Mar;108(3):181-8. doi: 10.1016/j.acvd.2014.11.002. Epub 2015 Feb 7. Erratum In: Arch Cardiovasc Dis. 2015 May;108(5):333-4.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juni 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 november 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
7 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09365
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .