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Monitoring of Nontraumatic Chest Pain Borne by the "Department of Emergency Help Medicalized" (SAMU) (DOLORES)

6 agosto 2019 aggiornato da: Spaulding Christian, French Cardiology Society

Support pre-hospital chest pain remains a difficult problem in both pre hospital regulation that when supported by the Mobile Services Emergency and Intensive Care (SMUR).

This ground of appeal underlying various pathologies especially acute coronary syndrome whose early care diagnostic and treatment significantly improves the prognosis.

The recognition and management of SCA is therefore a public health issue. Myocardial infarction (MI) is responsible for 10 to 12% of the total annual mortality in adults and coronary heart disease is the leading cause of death in France.

No studies have assessed the adequacy of regulation and management of chest pain SAMU for the diagnosis of SCA.

The main objective of the research is to have a descriptive analysis of the population controlled by the SAMU and the population served by the mobile emergency with chest pain. Also evaluate the adequacy of the proposed direction by the ambulance SAMU/SMUR and the final diagnosis and direction after passing emergency, cardiology and at follow-up to a year.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Course of study:

  • Call the ambulance dispatch center: anamnestic data will be collected by the regulator on a medical report forms The patient is identified by an anonymous number, "number of SAMU business". The CRA of Centre concerned, from this number of case (using the database of SAMU) capture, in the database of the French Society of Cardiology - FSC - the patient identification data (name , surname, date of birth, address, telephone number and the name and address of attending physician, these data will be necessary for the CRA to the FSC to follow up to 1 year)
  • SMUR: if the patient arrives at SMUR, anamnestic data, clinical, laboratory, ECG, therapeutic, diagnostic and referral will be collected by the contact center on a paper CRF or on the computerized database of CFS by centers.
  • Emergency Service: If the patient comes to the ER, the clinical, laboratory, ECG, diagnostic output will be collected on a paper CRF or the computerized database of CFS according to the center by the referent of Centre concerned.
  • Cardiology service : if the patient arrives in the cardiology service, laboratory, ECG, diagnostic output will be collected on a paper CRF or the computerized database of CFS according to the center by the referring cardiologist DOLORES center.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1816

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia
        • French Society of Cardiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All patients that call to the SAMU-ACS because of chest pain

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient who called UAS-ACS for a non-traumatic chest pain
  • Patient who agreed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Traumatic grief
  • Patient refusal to participate in the observatory

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Chest Pain
All patients that call to the SAMU-ACS because of chest pain are included

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Direction
Lasso di tempo: 1 day
Matching the direction proposed by the ambulance and the final diagnosis
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

French Cardiology Society

Investigatori

  • Investigatore principale: Christian Spaulding, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

7 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09365

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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