Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Monitoring of Nontraumatic Chest Pain Borne by the "Department of Emergency Help Medicalized" (SAMU) (DOLORES)

6 августа 2019 г. обновлено: Spaulding Christian, French Cardiology Society

Support pre-hospital chest pain remains a difficult problem in both pre hospital regulation that when supported by the Mobile Services Emergency and Intensive Care (SMUR).

This ground of appeal underlying various pathologies especially acute coronary syndrome whose early care diagnostic and treatment significantly improves the prognosis.

The recognition and management of SCA is therefore a public health issue. Myocardial infarction (MI) is responsible for 10 to 12% of the total annual mortality in adults and coronary heart disease is the leading cause of death in France.

No studies have assessed the adequacy of regulation and management of chest pain SAMU for the diagnosis of SCA.

The main objective of the research is to have a descriptive analysis of the population controlled by the SAMU and the population served by the mobile emergency with chest pain. Also evaluate the adequacy of the proposed direction by the ambulance SAMU/SMUR and the final diagnosis and direction after passing emergency, cardiology and at follow-up to a year.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Course of study:

  • Call the ambulance dispatch center: anamnestic data will be collected by the regulator on a medical report forms The patient is identified by an anonymous number, "number of SAMU business". The CRA of Centre concerned, from this number of case (using the database of SAMU) capture, in the database of the French Society of Cardiology - FSC - the patient identification data (name , surname, date of birth, address, telephone number and the name and address of attending physician, these data will be necessary for the CRA to the FSC to follow up to 1 year)
  • SMUR: if the patient arrives at SMUR, anamnestic data, clinical, laboratory, ECG, therapeutic, diagnostic and referral will be collected by the contact center on a paper CRF or on the computerized database of CFS by centers.
  • Emergency Service: If the patient comes to the ER, the clinical, laboratory, ECG, diagnostic output will be collected on a paper CRF or the computerized database of CFS according to the center by the referent of Centre concerned.
  • Cardiology service : if the patient arrives in the cardiology service, laboratory, ECG, diagnostic output will be collected on a paper CRF or the computerized database of CFS according to the center by the referring cardiologist DOLORES center.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1816

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All patients that call to the SAMU-ACS because of chest pain

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patient who called UAS-ACS for a non-traumatic chest pain
  • Patient who agreed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Traumatic grief
  • Patient refusal to participate in the observatory

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Chest Pain
All patients that call to the SAMU-ACS because of chest pain are included

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Direction
Временное ограничение: 1 day
Matching the direction proposed by the ambulance and the final diagnosis
1 day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Christian Spaulding, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 09365

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться